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文檔簡介
1、目的:腎癌是泌尿系第二大惡性腫瘤,近年來有發(fā)病率提高的趨勢。腎癌的癥狀早期不明顯,其轉(zhuǎn)移方式主要是淋巴和血行轉(zhuǎn)移。但目前對腎細胞癌的治療仍以根治性手術(shù)為主,術(shù)后復發(fā)率高,放、化療效果不佳,迫切需要其他有效的治療手段。近年來分子遺傳學上的發(fā)現(xiàn),為尋找新的、有效的治療腎細胞癌的方法提供了理論基礎(chǔ)。腎癌的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移是一個及其復雜的動態(tài)過程,其中涉及許多腫瘤相關(guān)因子的參與和調(diào)控,發(fā)病機制尚不清楚。近年來研究較多的低氧誘導因子-1a(HIF-
2、1a)在腫瘤細胞的增殖、凋亡、血管形成及侵襲轉(zhuǎn)移中起重要的作用。趨化因子受體(CXCR4)為基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF-1)的唯一受體,研究認為CXCR4在多種腫瘤特定轉(zhuǎn)移中有重要的作用。腎透明細胞癌(CCRCC)是腎癌中最常見的病理類型,本實驗探討低氧誘導因子-1a(HIF-1a)及趨化因子受體(CXCR4)在腎透明細胞癌(CCRCC)中的表達及臨床意義,可能為腎癌的早期診斷及治療提供理論依據(jù)。
方法:收集48例CCRC
3、C患者的手術(shù)切除標本,并從48例患者中隨機抽取20例遠離腎癌的正常腎組織。所有標本均置福爾馬林溶液中固定,所有組織均經(jīng)病理證實,上述病例術(shù)前均未行放療、化療。應(yīng)用免疫組織化學SP法從蛋白水平檢測CCRCC和正常組織HIF-1a和CXCR4的表達,并分析它們與臨床病理分級、分期、淋巴轉(zhuǎn)移、年齡、性別及腫瘤大小的關(guān)系。
結(jié)果:HIF-1a和CXCR4在CCRCC組織的陽性表達率分別為58.3%、77.0%,正常腎組織中HIF-
4、1a及CXCR4蛋白表達陰性,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。在CCRCC組織Fuhrman病理分級Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,HIF-1a蛋白陽性表達率分別為37.5%、52.6%、92.3%,隨著病理分級的升高而升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05).在CCRCC組織Robson分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ中,HIF-1a蛋白陽性表達率分別為38.9%、61.9%、88.9%,隨著臨床分期的升高而升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)HIF-1a在有淋巴
5、轉(zhuǎn)移的陽性表達明顯高于無淋巴轉(zhuǎn)移的陽性表達,二者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。同樣CXCR4表達與不同臨床分期、病理分級及淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),且隨分期、分級越高陽性表達越多。HIF-1a和CXCR4與性別、年齡、腫瘤大小無關(guān)(P>0.05)。HIF-1a與CXCR4在CCRCC中的表達呈正相關(guān)(r=0.287,P<0.05)。
結(jié)論:HIF-1a在CCRCC中高表達,且與病理分級分期、淋巴轉(zhuǎn)移密切相關(guān),
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