星形膠質(zhì)細(xì)胞Cx43在氯化鋰—匹羅卡品致癇大鼠海馬的表達(dá).pdf

1、目的:觀察星形膠質(zhì)細(xì)胞主要表達(dá)的縫隙連接蛋白Cx43在氯化鋰-匹羅卡品致癇大鼠模型海馬中不同時(shí)期的動(dòng)態(tài)表達(dá)，探討其在癲癇發(fā)病過程中的作用。
　　方法:將84只6周齡180g～200g重的健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(n=60)、對(duì)照組(n=12)及正常組(n=12)。實(shí)驗(yàn)組予以腹腔注射氯化鋰及匹羅卡品建立顳葉癲癇模型;對(duì)照組腹腔注射同等劑量的無(wú)菌生理鹽水;正常組無(wú)特殊處理。實(shí)驗(yàn)組依癲癇急性期、潛伏期及慢性期按觀察時(shí)間點(diǎn)分為5個(gè)亞

2、組，即癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus，SE)后24小時(shí)、7天、15天、30天及60天，每亞組12只。以上各組分別進(jìn)行:1.Western Blotting方法檢測(cè)縫隙連接蛋白Cx43在海馬中的表達(dá)變化;2.電鏡下觀察海馬CA1區(qū)星形膠質(zhì)細(xì)胞以及縫隙連接的變化。
　　結(jié)果:
　　1.實(shí)驗(yàn)組大鼠SE誘發(fā)成功率為90.0％，死亡率為21.7％，模型成功率為68.3％。
　　2.實(shí)驗(yàn)組大鼠海馬縫隙連接蛋白C

3、x43的表達(dá):Cx43（總）和磷酸化Cx43的表達(dá)在SE后24小時(shí)顯著下調(diào)(P＜0.05)，7天后有所恢復(fù)，但仍低于正常水平(P＜0.05)，后繼續(xù)上調(diào)，15天、30天明顯上調(diào)(P＜0.05)，60天達(dá)到正常水平(P＞0.05)。Cx43磷酸化比率在SE后24小時(shí)急劇增高，高于正常組(P＜0.05)，后有所下降，至SE后60天基本達(dá)正常水平(P＞0.05)。
　　3.電鏡下正常組大鼠海馬CA1區(qū)星形膠質(zhì)細(xì)胞以及縫隙連接形態(tài)結(jié)構(gòu)正常