BMP-2活性肽-Ⅰ型膠原-煅燒骨復合材料修復兔橈骨缺損的實驗研究.pdf

1、目的:探討自行研制合成的BMP2活性多肽與I型膠原復合煅燒牛松質骨復合材料生物學性能與修復骨缺損的作用。
　　 方法:①將BMP2活性多肽與I型膠原復合煅燒牛松質骨作為實驗組，以I型膠原復合煅燒牛松質骨作為對照組。通過環(huán)境掃描電鏡和能譜法以及X射線衍射實驗觀察材料表面礦化情況，同時對兩組材料進行體外細胞培養(yǎng)，觀察細胞生長情況同時計算兩組材料細胞黏附率，初步評價BMP2活性多肽引導I型膠原復合煅燒牛松質骨表面礦化生成羥基磷灰石結晶

2、的作用與能力。②動物試驗分三組。A組：單純煅燒骨組；B組：含I型膠原的煅燒骨組；C組：BMP2活性多肽與I型膠原復合煅燒骨組。取大白兔36只，隨機分成三組，建立橈骨中段10mm骨缺損模型，分別將材料植入兔橈骨缺損處，術后4、8、12周行X線評分，8、12周行組織形態(tài)學觀察與評分，比較各組植入材料的成骨作用以及取材后抗折強度。
　　 結果:①環(huán)境掃描電鏡下可見實驗組煅燒骨表面有礦化羥基磷灰石結晶生成，而對照組沒有；能譜法對實驗組礦

3、化骨部分進行鈣磷元素檢測，礦化物的鈣磷比值為1.63，與羥基磷灰石的鈣磷比值理論值1.67非常接近；X 射線衍射檢測證實礦化物的成分為磷灰石。②大鼠骨髓基質干細胞分別與兩組材料體外復合培養(yǎng)24h，實驗組細胞黏附率明顯高于對照組(α＜0.05)；③36只大白兔均進入結果分析，術后不同時間X 線評分示C組與A組和B組有顯著差異性(P<0.05)；④組織學觀察，8周時評分為：A組4.67±0.52，B組5.33±0.52，C組6.83±0.4