免疫球蛋白對實(shí)驗(yàn)性癲癇大鼠GFAP及IgG影響與機(jī)制的研究.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文免疫球蛋白對實(shí)驗(yàn)性癲癇大鼠GFAP及IgG影響與機(jī)制的研究姓名：李平甘申請學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：兒科學(xué)指導(dǎo)教師：羅向陽20090518中山大學(xué)碩十學(xué)位論文免疫球蛋白對實(shí)驗(yàn)性癲癇大鼠GFAP及IgG影響與機(jī)制的研究余同A1組。IVIG預(yù)處理組(Bl組)注射ⅣIG4天(d4～d1)，實(shí)驗(yàn)第5天起注射PTX21天(dl～d21)。NS預(yù)處理對照組(B2組)以同等體積NS代替IVIG，余同B1組。Ⅳ1G治療對照組(C1組)以同

2、等體積NS代替PTX，余同Al組。IVIG預(yù)處理對照組(C2組)以同等體積NS代替PTx，余同B1組?？瞻讓φ战M(C3組)以同等體積NS代替PTX，連續(xù)25天。每日對大鼠進(jìn)行防衛(wèi)反應(yīng)及驚厥強(qiáng)度評估，A1組、A2組、C1組在實(shí)驗(yàn)第22天(d22)及第26天(d26)，B1組、B2、C2組在實(shí)驗(yàn)第5天(d1)及第26天(d22)，C3組在實(shí)驗(yàn)第1天(d1)及第26天(d26)取癲癇大鼠外周血采用流式細(xì)胞檢測術(shù)法檢測T細(xì)胞亞群、B細(xì)胞分子的表

3、達(dá)，并采用免疫組織化學(xué)法檢測其海馬腦組織的組織病理學(xué)變化、神經(jīng)膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(glialfi蜥llaryaCidicprotein，GFAP)及IgG免疫反／應(yīng)陽性(IgG—IR)細(xì)胞水平變化。結(jié)果1大鼠腹腔注射PTX癲癇動(dòng)物模型的建立IVIG治療組(A1組)、NS治療對照組(A2組)、NS預(yù)處理對照組(B2組)在實(shí)驗(yàn)第9～12天(d5～d8，即第5～8次予PTX，下同)開始出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，表現(xiàn)為不同程度的肢體陣攣抽搐，并伴有防衛(wèi)

4、反應(yīng)增強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)第14～21天Al、A2組(d14～d21)，實(shí)驗(yàn)第18～25天B2組(d14～d21)癲癇發(fā)作達(dá)高峰，實(shí)驗(yàn)第23～25天(d23～d25)A1組趨向緩解；IVlG預(yù)處理組(B1組)在實(shí)驗(yàn)第14～16天(dlo～d12)出現(xiàn)臨床癥狀，第20～21天(d16～d17)臨床癥狀達(dá)高峰，第22～25天(d18～d21)趨向緩解。與C3組比較，PTX造模各組(A1、A2、B1、B2組)防衛(wèi)反應(yīng)及驚厥強(qiáng)度評級(jí)明顯升高(P005)，腦

5、組織內(nèi)雙側(cè)海馬神經(jīng)元受到損害，尤以CAl、CA3區(qū)明顯，外周血B細(xì)胞比例明顯升高，CD3T細(xì)胞及CD4T細(xì)胞比例明顯降低，腦組織內(nèi)GFAP、IgG—IR細(xì)胞表達(dá)水平明顯升高、(以上比較均為PO05)。2IVlG對癲癇的預(yù)防作用與ⅣIG預(yù)處理對照組(B2組)比較，ⅣIG預(yù)處理組(Bl組)臨床癥狀明顯減輕，防衛(wèi)反應(yīng)及驚厥強(qiáng)度評級(jí)明顯降低(P005)，發(fā)作程度減輕，發(fā)作時(shí)間延遲，病程縮短，組織病理學(xué)檢查顯示雙側(cè)海馬神經(jīng)元損害明顯減輕，B細(xì)胞比