兩種黃酮化合物與溶劑分子氫鍵體系的理論研究.pdf

1、本文在B3LYP/6-31G*水平下對這兩種黃酮化合物以及與溶劑形成的氫鍵復(fù)合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化和振動頻率分析，得到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。對于氫鍵復(fù)合物的相互作用能則是選擇使用B3LYP/6-31G*水平下的優(yōu)化結(jié)構(gòu)進(jìn)行單點計算，并進(jìn)行了BSSE校正。在此基礎(chǔ)上，為了進(jìn)一步了解這些氫鍵復(fù)合物的特征和本質(zhì)，我們還對這些氫鍵復(fù)合物進(jìn)行了全面細(xì)致的分析，包括自然鍵軌道(NBO)分析、分子中的原子(AIM)分析以及核磁共振(NMR)分析。論文的主要研究內(nèi)容分為

2、以下四個部分： (1)本文首先選擇木犀草素和兒茶素作為我們的研究對象，計算了木犀草素和兒茶素的核磁共振譜(1HNMR13C NMR)、紫外光譜(UV)、紅外光譜(IR)。得到了與實驗值相一致的結(jié)果?？隙宋覀兯x取的研究方法是正確而有效的，這為我們下面的研究工作打下了一定的基礎(chǔ)。 (2)在前一章的基礎(chǔ)上，選擇木犀草素與水分子形成的十四種氫鍵復(fù)合物作為我們的研究對象。通過研究發(fā)現(xiàn)，氫鍵在分子間相互作用中起到重要作用。1：2

3、，1：3復(fù)合物氫鍵相互作用能分別是1：1復(fù)合物氫鍵相互作用能的2倍和4倍左右，說明增加水分子，成鍵能具有加和性。振動光譜分析可知，兒茶素與水分子在形成O-H…O氫鍵為正常的紅移型氫鍵，且紅移增大的程度與復(fù)合物相互作用能的變化趨勢是一致。 (3)我們選擇木犀草素與甲醇分子形成的十四種氫鍵復(fù)合物為我們的研究對象，發(fā)現(xiàn)在這些復(fù)合物中存在O…H—O型氫鍵。這些氫鍵都是正常的，紅移型氫鍵，且紅移增大的程度與復(fù)合物相互作用能的變化趨勢是一致

4、。1：2，1：3復(fù)合物氫鍵相互作用能分別是1：1復(fù)合物氫鍵相互作用能的3倍和4倍左右，說明當(dāng)甲醇與木犀草素上不同羥基作用時，成鍵能具有加和性。 (4)本文再選擇兒茶素與水分子形成的二十五種氫鍵復(fù)合物作為我們的研究對象，發(fā)現(xiàn)氫鍵在分子間相互作用中起到重要作用。1：2，1：3復(fù)合物氫鍵相互作用能分別是1：1復(fù)合物氫鍵相互作用能的2倍和3.5倍左右，水分子的增加，成鍵能具有加和性。振動光譜分析可知，兒茶素與水分子形成O—H…O氫鍵屬于

5、正常的紅移型氫鍵，且紅移增大的程度與復(fù)合物相互作用能的變化趨勢是一致。 在我們的論文工作中，我們一共研究了五十多種不同結(jié)構(gòu)的氫鍵復(fù)合物，對其結(jié)構(gòu)和成鍵特征進(jìn)行了全面細(xì)致的分析。在這些復(fù)合物中，所有的氫鍵都屬于正常的，紅移型氫鍵。我們對同一黃酮化合物的不同氫鍵復(fù)合物的穩(wěn)定性進(jìn)行了比較，對它們發(fā)生氫鍵復(fù)合物的趨勢也有較深入的理解。通過對這些藥物分子的氫鍵作用進(jìn)行研究，采用了大量的研究理論和方法，為進(jìn)一步研究藥物分子體系中的弱相互作用