版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)疾病中一種常見病和多發(fā)病,由于神經(jīng)元突發(fā)短暫高度同步化異常放電,導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,臨床以反復(fù)發(fā)作性、短暫性、重復(fù)性、刻板性為特征,大部分癲癇患者應(yīng)用抗癲癇藥物后可以很好地控制發(fā)作,但仍有少部分患者治療效果并不理想,臨床成為藥物難治性癲癇,由于其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,因此一直是癲癇領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。目前研究認(rèn)為縫隙連接通道可能在癲癇的發(fā)病機(jī)制中起到重要作用,Panx-1蛋白是縫隙連接半通道蛋白,主要功能可能
2、是介導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞之間異常同步放電,ATP及Ca2+波的傳遞參與了神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡。
目的:觀察Panx-1蛋白在難治性癲癇大鼠腦海馬組織中的表達(dá)及變化規(guī)律,探討Panx-1蛋白在癲癇發(fā)生發(fā)展演變中的作用及其調(diào)節(jié)機(jī)制,從而為難治性癲癇的治療與控制尋找可能的作用途徑及藥物治療靶點(diǎn)。
方法:⑴動(dòng)物模型的建立,選用正常成年雄性Wister大鼠,隨機(jī)分為正常對照組(n=6)與模型組(n=32),成功點(diǎn)燃的模型組大鼠以24
3、h,10d,21d為研究時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)分為3個(gè)亞組,模型組采用氯化鋰-匹羅卡品腹腔注射法,對照組用等量生理鹽水腹腔注射,根據(jù)Racine的癲癇分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),癲癇達(dá)Ⅳ或以上納入實(shí)驗(yàn)。⑵每天觀察大鼠的行為學(xué)變化,致癇后24h、10d、21d三個(gè)亞組及正常對照組大鼠分別做動(dòng)態(tài)腦電圖檢測,觀察大鼠腦電發(fā)作情況。⑶各組大鼠根據(jù)時(shí)間點(diǎn)斷頭取腦后運(yùn)用PCR、蛋白免疫印跡、免疫組化等方法觀察Panx-1蛋白在癲癇大鼠模型中的表達(dá)變化及規(guī)律,進(jìn)一步探討Panx-
4、1蛋白在難治性癲癇發(fā)病中的作用。
結(jié)果:①氯化鋰-匹羅卡品致癲癇大鼠模型,造模成功率為84%,死亡率為11%,在平均經(jīng)過20.5±3.5d后,即可觀察到大鼠自發(fā)性癲癇發(fā)作,EEG在急性期表現(xiàn)為高頻率高波幅的尖棘波,靜止期未發(fā)現(xiàn)癇性波,表現(xiàn)背景波慢化,波幅增高;慢性期(第21天)EEG監(jiān)測發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)周期性的癲癇樣放電。②PCR、Western-blot、免疫組化均顯示模型組大鼠海馬Panx-1蛋白各時(shí)間點(diǎn)的的表達(dá)量較正常對照組
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SIRT1在難治性癲癇患者及癲癇大鼠模型中的表達(dá)及意義.pdf
- 主穹窿蛋白在大鼠難治性癲癇中的表達(dá)及其作用研究.pdf
- Pannexin能道蛋白在顳葉癲癇患者腦組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 活性調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架蛋白在大鼠島葉癲癇模型海馬中的表達(dá)及意義.pdf
- BAFF和BAFFR在難治性癲癇患者及大鼠模型中的表達(dá)變化.pdf
- IRAK1在癲癇患者及大鼠癲癇模型海馬中的表達(dá)及抑制IRAK1對癲癇大鼠癇性發(fā)作的影響.pdf
- 癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠海馬、皮質(zhì)GABAA受體α1蛋白的表達(dá).pdf
- 突觸囊泡蛋白2A在難治性顳葉癲癇患者腦組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 難治性癲癇患者腦組織中SCG10的表達(dá)及意義.pdf
- mGluR1在自發(fā)性癲癇大鼠海馬中異常表達(dá).pdf
- MEF2A在難治性癲癇患者及癲癇動(dòng)物模型中的表達(dá).pdf
- 顳葉癲癇大鼠海馬Rnd1 mRNA及蛋白表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化研究.pdf
- TRPV1在藥物難治性顳葉內(nèi)側(cè)癲癇中的表達(dá)及作用研究.pdf
- MiR-153在托吡酯治療顳葉癲癇大鼠海馬組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 難治性癲癇大鼠海馬神經(jīng)肽Y異常表達(dá)與空間學(xué)習(xí)記憶障礙的關(guān)系.pdf
- 低頻率電刺激海馬下托對大鼠顳葉癲癇及難治性癲癇的治療作用研究.pdf
- AQP-4在實(shí)驗(yàn)性癲癇大鼠腦組織中的表達(dá)及意義.pdf
- AMPA受體在癲癇后認(rèn)知功能損傷大鼠海馬中的表達(dá)變化.pdf
- 顳葉癲癇大鼠海馬Synaptopodin mRNA和蛋白表達(dá)變化的研究.pdf
- 顳葉癲癇大鼠海馬HIF-1α表達(dá)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論