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文檔簡介
1、研究背景:慢性細菌性前列腺炎常見于成年男性,是發(fā)病率較高的感染性疾病。目前針對慢性細菌性前列腺炎治療以口服抗生素為主,但治療效果并不令人滿意。其原因可能是血前列腺屏障(blood prostate barrier, BPB)的存在所致。血前列腺屏障的存在使得前列腺免受有害因素的侵襲,但同時也使得藥物難以進入前列腺腔隙。因此,增加前列腺藥物通透性可能是影響前列腺炎治療效果的關(guān)鍵。
超聲空化效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)可能為這一問題找到了解決方案,
2、當(dāng)微泡照影劑受到超聲輻照時,發(fā)生內(nèi)爆,其產(chǎn)生的物理射流可使細胞膜“打孔”,暫時性的提高細胞膜通透性。本研究擬使用低功率超聲聯(lián)合微泡照影劑開放大鼠血前列腺屏障,在大鼠慢性細菌性前列腺炎模型上起到促進療效作用。
第一部分:低濃度大腸埃希菌注射法制作大鼠慢性細菌性前列腺炎模型
目的:尋找合適的大腸埃希菌濃度,建立符合慢性前列腺炎病理特征的大鼠模型。
方法:選用健康的成年遠交群(Sprague Dawley,SD)
3、大鼠36只,隨機等分為對照組、低濃度組、高濃度組。采用前列腺內(nèi)直接注射的方式建模,對照組注射生理鹽水,低濃度組及高濃度組分別注射濃度為1.5×108CFU/ml、3×109CFU/ml的大腸埃希菌液,建模4周后處死大鼠,在光鏡下觀察大鼠前列腺的病理變化。
結(jié)果:空白對照組大鼠前列腺無炎性表現(xiàn),高濃度組大鼠前列腺炎癥表現(xiàn)為急性化膿性感染,且死亡率較高,低濃度組大鼠前列腺在顯微鏡下成慢性增生性炎癥,符合慢性前列腺炎病理表現(xiàn)。
4、> 結(jié)論:采用濃度為1.5×108CFU/ml的大腸埃希菌液直接注射的方法成功建立大鼠模型。
第二部分:低功率超聲聯(lián)合微泡照影劑開放血前列腺屏障的初步探討
目的:使用伊文思藍(Evans Blue,EB)作為示蹤劑,探討低功率超聲聯(lián)合微泡造影劑對血前列腺屏障的開放作用。
方法:選取成年雄性SD大鼠48只,隨機分為4組。分別為對照組、EB組、即刻組、延遲組,均給予相同劑量的超聲輻照5min,對照組給予生理鹽
5、水,伊文思藍組按體重50mg/kg劑量給于伊文思藍,微泡組以0.1ml/kg劑量給于微泡造影劑,即刻組尾靜脈注射伊文思藍-微泡混合液后前列腺局部間歇輻照5min,延遲組尾靜脈注射微泡后用超聲治療儀前列腺局部間歇輻照5min,輻照結(jié)束后30分鐘給予EB。實驗結(jié)束后取前列腺組織觀察,并檢測前列腺內(nèi)EB的濃度。
結(jié)果:EB組前列腺組織中藥物濃度較對照組高(P<0.05),即刻組前列腺組織中藥物濃度較EB組以及延遲組高(P<0.05)
6、。
結(jié)論:低功率超聲聯(lián)合微泡造影劑可以開放血前列腺屏障,提高前列腺組織藥物濃度,且有一定的時效性。
第三部分:低功率超聲聯(lián)合微泡照影劑對慢性細菌性前列腺炎的療效研究
目的:在慢性細菌性前列腺炎大鼠模型上使用超聲微泡開放血前列腺屏障,增加前列腺內(nèi)藥物濃度,達到治療目的。
方法:選已建立慢性細菌性前列腺炎模型的SD大鼠48只,隨機分為4組。分為對照組、微泡組、藥物組、藥物+微泡組,均給與超聲輻照5mi
7、n,對照組按體重0.1ml/kg注射生理鹽水,單純微泡組按體重注射0.1ml/kg微泡造影劑,單純藥物組按體重0.1mg/kg給予左氧氟沙星,單純藥物+微泡組給予0.1ml/kg左氧氟沙星微泡混合液。每間隔1天行一次治療,療程8天。實驗結(jié)束后觀測大鼠前列腺病理組織變化并進行病理評分。
結(jié)果:與藥物組及微泡組相比,藥物+微泡組前列腺腺體內(nèi)炎性細胞侵潤腺體明顯減少,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:低功率超聲聯(lián)合微
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