鲇發(fā)育生長及消化道粘液細胞研究.pdf

1、本文運用形態(tài)學、組織學、組織化學以及與掃描電鏡和透射電鏡觀察相結合的方法，對鲇仔魚攝食、存活和生長；消化道發(fā)育的形態(tài)、組織結構變化；消化道粘液細胞的類型、分布、發(fā)生、發(fā)育、分泌方式和分泌活動；早期發(fā)育過程中消化道粘液細胞的發(fā)生和變化；免疫原性物質ConA和PHA對鲇消化道粘液細胞的影響等作了初步研究。主要試驗結果如下： 1.鲇仔魚的發(fā)育及生長特性 水溫23±1℃，剛孵出的鲇仔魚，身體透明，魚體腹面有一橢圓形綠色卵黃囊，此

2、時，仔魚胸鰭出現，鰭褶完整，鰓、口未分化，消化管呈簡單的直管狀；仔魚3日齡開口攝食，7～8日齡食性轉換；正常攝食時，仔魚內源性營養(yǎng)期2 d，混合性營養(yǎng)期3 d；8日齡，仔魚鰭褶消失，各鰭分化完成。完全饑餓狀態(tài)下，仔魚4日齡卵黃囊消失。饑餓對仔魚發(fā)育有明顯影響，表現為：組織結構衰退，形體消瘦，頭頂下凹，腸管縮短等。 鲇仔魚具有初次攝食能力的時間為7～8 d，其初次攝食率為18％，最高初次攝食率出現在5日齡，達100％，仔魚的饑餓不

3、可逆點(PNR)在9～10日齡。 正常發(fā)育的鲇仔魚，全長與日齡直線相關：TL=2.710667+1.634242 d(R<'2>=0.99651，P<0.01，1≤d≤10)；濕重與日齡曲線相關：W=1.19319 e<'0.394629d>(R<'2>=0.98841，P<0.01，1≤d≤10)。饑餓鲇仔魚全長、濕重與日齡均曲線相關：TL′(全長)=0.01108 d<'3>-0.346608d<'2>+2.852615 d

4、+1.92733(R<'2>=0.90786，P<0.01，1≤d≤10)。W′(濕重)=0.015948d<'3>-0.309202 d<'2>+1.745456 d+0.617(R<'2>=0.851．59，P<0.01，1≤d≤10)。 延遲投餌對仔魚的生長和存活都有影響，隨延遲投餌天數增加，仔魚成活率明顯降低，延遲6 d投餌，發(fā)育至11日齡仔魚全部死亡，仔魚全長和濕重的增長率隨延遲投餌天數的增加而下降；完全饑餓條件下，1

5、日齡至6日齡仔魚全長呈正增長，隨后轉為負增長；1日齡至4日齡仔魚濕重呈正增長，隨后轉為負增長；完全饑餓仔魚，發(fā)育至10日齡全部死亡。 2.鲇消化道粘液細胞研究 鲇消化道粘液細胞染色(AB-PAS染色，AB染液pH2.6)后呈深藍色、淡藍色和淺藍色，主要含有酸性粘多糖，為酸性粘液細胞；形態(tài)上進一步可將其分為囊狀、梨狀和杯狀三種形態(tài)。 消化道粘液細胞的分布：從口腔到咽至食道，密度逐漸增加，鲇胃中沒有發(fā)現酸性粘液細胞，

6、腸道粘液細胞密度，以中腸最高，其次是后腸，前腸最低。 鲇早期發(fā)育中，2日齡，口腔上皮之間最早出現粘液細胞，3日齡食道和腸粘膜上皮細胞之間發(fā)現粘液細胞。 消化道粘液細胞是由消化道粘膜基底層細胞衍生后，不斷向粘膜表層推移而發(fā)育成熟，鲇消化道粘液細胞的成熟發(fā)育，一般經歷發(fā)生、發(fā)育、分泌到發(fā)揮功能四個階段；發(fā)育過程中粘液細胞內富含大小不等的粘原顆粒，其分泌方式為頂漿分泌。 試驗采用免疫原性物質PHA和ConA浸泡和注射鲇