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文檔簡介
1、目的:通過研究針刺對MCAO大鼠神經(jīng)細胞損傷和海馬CA1區(qū)微循環(huán)血流量、微血管內(nèi)皮細胞轉運功能的影響,為針刺治療腦缺血性疾病提供實驗及理論依據(jù)。 方法:線栓法阻斷Wistar大鼠大腦中動脈制成局灶性腦缺血模型(MCAO)。使用G6805-2A電針治療儀在內(nèi)關穴進行刺激;采用激光多普勒血流儀同步監(jiān)測第15、30天大鼠海馬CA1區(qū)微循環(huán)。使用試劑盒檢測針刺后腦組織谷氨酸、乳酸、丙酮酸、Ca2+及皮質(zhì)、海馬、丘腦等不同腦區(qū)葡萄糖的含量
2、,使用血糖儀檢測血糖的變化;石蠟切片,HE染色,觀察海馬神經(jīng)細胞的形態(tài)變化;運用免疫組化方法對海馬CA1區(qū)微血管內(nèi)皮細胞GLUT-1、MDR1編碼的P-gp進行了研究,采用Image Pro Plus進行圖像分析。 結果:針刺內(nèi)關可以明顯改善MCAO大鼠海馬CA1區(qū)微循環(huán)血流量,隨著針刺天數(shù)的增加,影響更明顯。針刺內(nèi)關可以降低腦組織中的谷氨酸、乳酸、Ca2+及乳酸/丙酮酸的比值,升高丙酮酸及皮質(zhì)、海馬、丘腦等不同腦區(qū)葡萄糖和血糖
3、的含量。針刺內(nèi)關穴能夠增加大鼠海馬CA1區(qū)微血管數(shù)目,促進神經(jīng)細胞的修復。免疫組化結果顯示,針刺內(nèi)關可明顯提高腦缺血后海馬CA1區(qū)微血管內(nèi)皮細胞GLUT-1的表達;MDR1編碼的P-gp在腦缺血后表現(xiàn)為時間依賴性升高,針刺后它的表達顯著增多。 結論:針刺可以改善MCAO大鼠海馬CA1區(qū)微循環(huán)血流量,上調(diào)微血管內(nèi)皮細胞GLUT-1和MDR1編碼的P-gp表達,減輕缺血后神經(jīng)細胞的損傷。針刺可以改善內(nèi)皮細胞的轉運功能,但GLUT-1
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