蕓薹生鏈格孢(Alternaria brassicicola)AbSte12基因的鑒定及功能研究.pdf

1、蕓薹生鏈格孢(Alternaria brassicicola)對環(huán)境與寄主有很強的適應性，廣泛分布于自然界中，常引起十字花科蔬菜黑斑病，造成嚴重的經濟損失。此外，蕓薹生鏈格孢也是世界上許多地區(qū)的氣源性致病源，已經成為日益公認的導致哮喘、致命性哮喘惡化的危險因素。早期研究顯示，FUS3/KSS1-MAPK信號途徑在蕓薹生鏈格孢致病過程中起到重要的調控作用，但對于其下游轉錄因子STE12的功能、作用機理及調控基因尚不清楚。
　　本研究

2、主要以蕓薹生鏈格孢菌（A.brassicicola）為對象，通過構建 AbSte12基因缺失突變體(ΔAbSte12)、AbSte12基因互補體(C)，與野生菌(Wild-type,WT)對比研究，進而深入了解轉錄因子STE12的生物學功能，分析其下游靶標基因，探索其調控機制。主要結果如下：
　　1. AbSte12基因的生物信息學分析。
　　以釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) Ste12（ NP

3、_011952.1）和大麥網斑病菌（Pyrenophora teres f. teres）的一個同源基因（XP_003303640.1)為查詢，在已構建的蕓薹生鏈格孢基因組數據庫中進行本地比對，找到A.brassicicola中Ste12的同源基因，命名為AbSte12。設計特異性引物從蕓薹生鏈格孢菌中成功擴增AbSte12基因DNA及cDNA，該基因全長2364bp，含有3個內含子，cDNA2091bp，編碼696個氨基酸。DNAMA

4、N分析顯示AbSte12與不同Ste12-like基因氨基酸序列具有很高的同源性。通過 SMART預測網站對 A.brassicicola Ste12氨基酸序列進行分析，發(fā)現該基因與其他多數 Ste12-like基因編碼的氨基酸序列N末端都具有典型的Ste-homolog結構域，C末端包含兩個C2H2的鋅指結構域，而后者在釀酒酵母中不存在。利用MEGA6.0分析不同Ste12-like基因系統進化關系，顯示A.brassicicola

5、AbSte12與灰葡萄孢（Botrytis cinerea）Ste12、菌核雪腐病菌（Sclerotinia borealis）Ste12親緣關系最近。
　　2.ΔAbSte12突變體的構建。
　　構建AbSte12打靶載體A+M+B，獲取 A.brassicicola原生質體并通過PEG介導進行轉化，在含有潮霉素的培養(yǎng)基上篩選出轉化子，設計特異性引物通過普通 PCR驗證篩選，得到ΔAbSte12突變體。此外，通過 Sout

6、hern雜交技術驗證為潮霉素磷酸轉移酶基因單拷貝插入ΔAbSte12突變體。
　　3. AbSte12基因的功能研究。
　　在菌落表型、分生孢子的形成、致病力以及菌絲穿透能力等方面對比分析ΔAbSte12突變體與野生菌的差異。結果發(fā)現ΔAbSte12突變體在PDA培養(yǎng)基上生長速度減緩且不能產生成熟分生孢子。采用離體葉片接種法接種油菜葉片，ΔAbSte12突變體不能侵染葉片組織，致病力喪失。此外，利用覆有滅菌玻璃紙的PDA的培

7、養(yǎng)基培養(yǎng)ΔAbSte12突變體及野生菌，發(fā)現ΔAbSte12突變體不能穿透玻璃紙再次生長。構建互補體后，其生物學性狀等均恢復到野生菌水平。由此可以推測，在蕓薹生鏈格孢菌中，AbSte12基因參與調控菌絲營養(yǎng)體生長、分生孢子的形成、穿透力以及致病性。
　　4. AbSte12基因下游部分調控基因的鑒定。
　　利用Real time PCR技術對ΔAbSte12突變體及野生菌cDNA進行對比分析，結果初步證實轉錄因子AbSte1