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文檔簡介
1、目的:室周器官(circumvent ricular organs,CVOs)作為腦的窗口(windows of the brain)缺乏血腦屏障,但是存在免疫屏障的加強(qiáng)。小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中主要的宿主巨噬細(xì)胞。它的存在對于室周器官存在免疫加強(qiáng)發(fā)揮著重要的作用。實(shí)驗性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓炎(experimental allergicencephalomyelitis)是人類多發(fā)性硬化的經(jīng)典動物模型,其典型病理改變?yōu)槊撍枨?、血管周圍和腦
2、室周圍的炎細(xì)胞浸潤以及血腦屏障的破壞。室周器官在EAE發(fā)病的過程中在形態(tài)學(xué)和細(xì)胞凋亡等方面變化都發(fā)生了顯著的改變。本研究旨在通過觀察穹窿下器和正中隆起小膠質(zhì)細(xì)胞的分布、形態(tài)以及其在EAE發(fā)病的不同時間點(diǎn)(正常、潛伏期、發(fā)病極期、回復(fù)后期)的形態(tài)學(xué)變化,以探討室周器官處小膠質(zhì)細(xì)胞在腦內(nèi)免疫狀態(tài)改變時的作用,進(jìn)一步揭示室周器官在EAE發(fā)病過程中的免疫調(diào)節(jié)作用。 方法:清潔級Wistar雌性大鼠60只,3月齡,體重230g~250g,
3、由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗動物中心提供。實(shí)驗動物予以GPSCH+CFA免疫抗原足墊內(nèi)注射,制備EAE動物模型。分別取正常對照組、潛伏期(免疫后10天組)、發(fā)病極期(免疫后發(fā)病4分組),恢復(fù)期(發(fā)病后恢復(fù)為2分組)作為實(shí)驗的研究對象。光鏡標(biāo)本制備:實(shí)驗動物用4%的多聚甲醛灌注固定,取含有穹窿下器和正中隆起的腦塊制備成石蠟切片,供蘇木素-伊紅染色及RCA-1組織化學(xué)染色用。電鏡標(biāo)本制備:以含4%多聚甲醛和2.5%戊二醛的混合固定液進(jìn)行灌注固定。取包
4、含穹窿下器和正中隆起的組織供透射電鏡標(biāo)本制備用。統(tǒng)計學(xué)處理:小膠質(zhì)細(xì)胞采用麥克奧迪數(shù)碼醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)(Motic Med6.0)記錄細(xì)胞數(shù)目、胞體直徑及突起長短。數(shù)據(jù)用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。應(yīng)用SNK-q檢驗,進(jìn)行兩兩比較,以P<0.05為有顯著性差異。 結(jié)果:HE染色結(jié)果:SFO和ME在潛伏期均可見細(xì)胞數(shù)目較正常對照組增多,增多的細(xì)胞體積較小。在發(fā)病極期細(xì)胞增多更加顯著,形狀多樣。在恢復(fù)期又逐漸與正常對照組相似。RC
5、A-1組化染色結(jié)果:正常組對照組SFO和ME的小膠質(zhì)細(xì)胞都以阿米巴狀和分枝狀兩種狀態(tài)存在。在潛伏期和發(fā)病極期,靜息態(tài)小膠質(zhì)細(xì)胞大量被激活,數(shù)目增加,胞體增大,突起數(shù)目減少、長度變短,并在發(fā)病極期達(dá)到峰值。隨著EAE癥狀的好轉(zhuǎn)恢復(fù)期小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目逐漸減少,胞體大小逐漸恢復(fù)正常,突起數(shù)目增多且長度增加。透射電鏡結(jié)果:正常對照組可見SFO和ME的小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)僅能見到少量的溶酶體;胞核上的染色質(zhì)分布均勻,電子密度低。在潛伏期和發(fā)病極期溶酶體數(shù)目
6、增多、體積增大,并可見吞飲小泡;胞核上的染色質(zhì)邊集、濃縮,間距增寬,電子密度升高,在發(fā)病極期出現(xiàn)高峰。恢復(fù)期觀察到溶酶體數(shù)目較發(fā)病極期減少,體積縮小;胞核上的染色質(zhì)分布情況和電子密度接近正常對照組。 結(jié)論: 1、室周器官的小膠質(zhì)細(xì)胞在正常情況下存在兩種狀態(tài):激活態(tài)和靜息態(tài),與相鄰腦區(qū)的只存在靜息態(tài)小膠質(zhì)細(xì)胞的情況不同。說明室周器官能夠即時對外界的刺激發(fā)生反應(yīng),室周器官雖然缺乏血腦屏障,但它有免疫屏障的加強(qiáng),從而使得整個腦
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