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文檔簡介
1、核酸擴增技術廣泛地應用于痕量核酸的檢測中。本論文主要是對本實驗室構建的一種單引物引發(fā)的核酸等溫擴增方法(Single Primer-triggered IsothermalAmplification for Double-stranded DNA detection,SAMP)進行條件優(yōu)化,并利用此方法對實際樣品乙型肝炎病毒(HBV)進行了檢測研究。
本論文采用正交試驗法對聚合酶、切刻酶、引物用量以及反應溫度進行優(yōu)化,得到了最
2、優(yōu)的水平組合,聚合酶用量為0.05μL,切刻酶用量為0.4μL,引物濃度為5.0×10-7M以及溫度為55℃。然后,利用本方法在最優(yōu)的條件下對質粒靶標進行了檢測,結果顯示該方法可檢測到1.0×10-17 M,因此,該方法具有較好的檢測限。
本論文還采用了納米金比色的方法對擴增結果進行了分析。SAMP體系反應35 min后,加入納米金進行比色。結果顯示,高濃度的靶標體系有著明顯的顏色變化,而低濃度的靶標體系以及空白對照都沒有發(fā)生
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