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文檔簡介
1、目前作為治療復雜或退行性疾病的安全、有效手段,組合藥物引起了廣泛關(guān)注。為了促進這方面的研究和新組合藥物的發(fā)現(xiàn),通過收集整理已知的組合藥物應(yīng)用例子,建成了組合藥物數(shù)據(jù)庫。此數(shù)據(jù)庫的長遠目標是通過分析這些己知的組合藥物例子,得到一些組合藥物協(xié)同相互作用模式,為進一步的理論建模和體外模擬提供基礎(chǔ)。
在本數(shù)據(jù)庫中,組合藥物是經(jīng)過嚴格試驗測試的,具有明確適應(yīng)癥和劑量關(guān)系的藥物組合。組合使用的目標有以下幾個方面:為了得到更好的療效,降
2、低不必要的毒副作用,減少或降低抗藥性產(chǎn)生的幾率,或者在增加療效的同時減低副作用(在療效上取得協(xié)同效果,在副作用上得到拮抗效果)。
組合藥物數(shù)據(jù)的來源主要有:FDA的橙皮書、已發(fā)表的研究文獻和美國臨床試驗網(wǎng)站數(shù)據(jù)。目前版本的數(shù)據(jù)庫中,有178個組合藥物數(shù)據(jù)來自于橙皮書,另外的321個處于不同的研發(fā)階段的組合藥物分別來自于文獻和臨床試驗報告,其中包含了40不成功的組合藥物例子。對于組合藥物涉及的每一個單藥物組分,數(shù)據(jù)庫從Dru
3、gbank、PubChem和PubMed文獻中,收集了它的藥理、化學、結(jié)構(gòu)和作用機制等信息。同時將單藥物相關(guān)的代謝酶和靶標信息收錄其中,信息包含:蛋白質(zhì)序列、在細胞中的位置和功能注釋信息,還有具體的三維結(jié)構(gòu)等,又從PID、BioCarta和Reactome中得到靶標所對應(yīng)的生物通路信息。
組合藥物應(yīng)用的療效信息來自于FDA的批準文件和報道此例子的文獻?;诮M合藥物是否達到預期療效,或相對同類藥物是否有所改進,組合藥物應(yīng)用的
4、療效被歸入以下兩類:有效的和無效的。同時根據(jù)總體療效和單藥療效的關(guān)系,即總體療效是大于、等于或小于單藥物加和效果,每一類又可具體分為:協(xié)同效應(yīng)、加和效應(yīng)或拮抗效應(yīng)。
一個組合藥物中包含的單藥物成分之間的相互作用,決定了組合藥物的總體療效,這些藥物之間的相互關(guān)系,根據(jù)它們在藥物治療過程中發(fā)生作用位置的不同,將藥物相互作用分為兩個層次。第一層有兩個類別:藥物代謝動力學相互作用和藥效動力學相互作用,代謝動力學相互作用是指一個藥物
5、影響了另一個的吸收、分布、代謝和排除過程,而藥效動力學相互作用是指一個藥物影響了另一個藥效作用過程,具體體現(xiàn)在藥物作用位點的關(guān)系上。接下來在第二個層次中,依據(jù)藥物間發(fā)生影響的代謝過程,代謝動力學相互作用又可具體分為以下幾個子類:增強或降低藥物的轉(zhuǎn)運或過膜,加強或減弱藥物的分布或降低血漿水平,影響藥物的分解代謝速度,加快或減慢藥物的排出。根據(jù)藥物作用的靶標間的關(guān)系,藥效動力學相互作用可以繼續(xù)分為:作用于同一個靶標,作用于同一個調(diào)控通路的不
6、同靶標,作用于兩條相互聯(lián)系通路的不同靶標,作用于關(guān)系不明的兩條通路的不同靶標四個子類別。通過藥物間的相互作用類型,來進一步解釋組合藥物機理。
目前版本的組合藥物數(shù)據(jù)庫(http://www.cls.zju.edu.cn/dcdb/)中共收錄了499個組合藥物數(shù)據(jù)和其517個具體應(yīng)用,涉及485個單藥物,6000多篇文獻。針對每個組合藥物數(shù)據(jù)庫提供了總體藥效、適應(yīng)癥、可能的相互作用機理和目前的研究狀況信息。對于單藥物提供了化
7、學、藥理學和結(jié)構(gòu)信息,同時還有相關(guān)的作用靶標和代謝酶,靶標所在信號通路等信息,為了方便研究者使用還提供了到很多相關(guān)數(shù)據(jù)庫的鏈接。
通過對組合藥物作用機理進行歸納分析,一些初步的藥物組合規(guī)律被發(fā)現(xiàn),但這些規(guī)律還需進一步深入研究。
隨著目前科研機構(gòu)和醫(yī)藥公司對組合藥物的持續(xù)關(guān)注,組合藥物數(shù)據(jù)會持續(xù)增長。未來的組合藥物數(shù)據(jù)庫不但要在存儲例子的數(shù)量上有所增加,還需要升級數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和收錄的信息種類,以提高數(shù)據(jù)庫的
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