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文檔簡介
1、目的：鎘(Cadmium,Cd)是一種有毒的重金屬,生物學(xué)半減期大約為10~30年,為已知的最易在體內(nèi)蓄積的毒物.腎臟是鎘最重要的蓄積部位和靶器官,鎘主要引起腎小管損傷.許多研究認為鎘的毒性與氧化損傷密切相關(guān),鎘可通過膜脂質(zhì)過氧化或改變機體的抗氧化系統(tǒng)來誘發(fā)不同組織的氧化損傷.目前,尚無理想的特效藥物治療鎘所致腎損傷,且鎘腎毒性作用的分子機理尚不十分清楚.該研究目的在于觀察不同劑量染鎘對Sprague-Dawley(SD)大鼠的氧化損傷
2、作用,以確定鎘致氧化損傷的量效關(guān)系,為進一步研究鎘毒性提供基礎(chǔ)資料;對已出現(xiàn)鎘毒性損害的大鼠,用還原型谷胱甘肽(GSH)、維生素C(Vit-C)和二巰基丙磺酸鈉(DMPS)進行干預(yù),研究這三種物質(zhì)對鎘腎毒性的影響,為鎘中毒的防治提供依據(jù);探討鎘對小鼠腎細胞周期分布、凋亡及Bcl-2族蛋白表達的影響并闡述其特征,為深入研究鎘毒性的分子機理提供重要資料.結(jié)論1.當染鎘劑量為5.0μmoL/kg時,鎘對大鼠已經(jīng)產(chǎn)生了一定的氧化損傷,且隨染毒劑
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