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文檔簡介
1、背景:原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的發(fā)生和發(fā)展過程中,存在著多種癌基因,抑癌基因及其相關(guān)蛋白、相關(guān)酶類起作用。其中nectin-2蛋白(又名CD112)有結(jié)合NK細(xì)胞和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)表面的活化性受體CD226從而激活NK細(xì)胞和CTL殺傷活性等生物學(xué)功能,在抗腫瘤免疫中可能有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。人DDX3是一種廣泛表達(dá)的屬于DEAD盒蛋白家族的ATP依賴的RNA解旋酶蛋白。
2、近年來研究發(fā)現(xiàn)DDX3可能作為一種潛在的腫瘤抑制基因,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中可能發(fā)揮著一定作用。但CD112及DDX3在HCC中的發(fā)生發(fā)展方面起什么作用及其表達(dá)情況如何還不甚清楚。本文應(yīng)用EnVisionTM二步染色免疫組化法研究CD112及DDX3在HCC組織中的表達(dá),并探討其與臨床病理特征的關(guān)系,對(duì)HCC患者預(yù)后的影響。
目的:研究CD112和DDX3在HCC組織中的表達(dá)情況,并探討CD112、DDX3的表達(dá)與臨床病
3、理特征的關(guān)系,以及對(duì)HCC患者預(yù)后的影響。
方法:收集中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院肝膽胰外科病區(qū)2006年1月至2007年12月經(jīng)手術(shù)切除后病理切片證實(shí)的HCC標(biāo)本57例及15例癌旁組織(距癌腫≥3cm)做為對(duì)照,所有HCC患者術(shù)前均未行化療、放療,所有切片均經(jīng)4%甲醛溶液固定后常規(guī)石蠟包埋切片。采用EnVisionTM二步免疫組化法檢測HCC組織和癌旁組織中CD112及DDX3的表達(dá)情況。SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析CD112、
4、DDX3表達(dá)與HCC臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。
結(jié)果:
1.CD112在HCC組織中的陽性表達(dá)率為66.67%(38/57),明顯高于癌旁組織的20%(3/15),有高度顯著差異(P<0.01)。CD112在HCC組織中的表達(dá)結(jié)果其秩均值為40.41,明顯高于癌旁組織的21.63,有高度顯著差異(P<0.01)。
2.DDX3在HCC組織中的陽性表達(dá)率為54.39%(31/57),明顯高于癌旁組
5、織的6.67%(1/15),有高度顯著差異(P<0.01)。DDX3在HCC組織中的表達(dá)結(jié)果秩均值為40.22,明顯高于癌旁組織的秩均值22.37,有高度顯著差異(P<0.01)。
3.HCC組織中CD112、DDX3的表達(dá)和二者共同陽性表達(dá)在年齡段、有無乙肝、肝硬化程度、血清甲胎蛋白(AFP)水平、病理分化程度、腫塊直徑、有無門靜脈癌栓、有無轉(zhuǎn)移等各分組中的陽性表達(dá)率和(或)秩均值都無明顯差別,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05
6、)。
4.HCC組織中CD112陰性表達(dá)組中位生存時(shí)間(19.00±2.87月),陽性表達(dá)組中位生存時(shí)間(20.00±2.64月),兩者中位生存時(shí)間沒有顯著差異(P>0.05)。
5.HCC組織中DDX3陰性表達(dá)組中位生存時(shí)間(16.00±1.28月),陽性表達(dá)組中位生存時(shí)間(18.00±1.86月),兩者中位生存時(shí)間沒有顯著差異(P>0.05)。
6.HCC組織中CD112和DDX3共同陽性表
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