氧化苦參堿保護大腸上皮細胞屏障機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：揭示氧化苦參堿保護大腸上皮細胞屏障機制。
　　 方法：培養(yǎng)人結腸腺癌細胞株(Caco-2),分別設正常對照組(不加刺激物及干預因素);損傷模型對照組(加入血小板活化因子終濃度分別為100ng/L和200ng/L);氧化苦參堿對照組(氧化苦參堿終濃度分別為100μg/ml和200μg/m1)氧化苦參堿治療組(氧化苦參堿終濃度分別為100μg/ml和200μg/ml,30 min后,加入PAF100ng/L),24h后進行實驗

2、。MTT比色法檢測細胞活力。PCR法和Real-Time PCR法檢測緊密連接蛋白ZO1和Occludin mRNA表達的變化。
　　 結果：MTT比色法檢測細胞活力顯示氧化苦參堿濃度在100μg/m1-400μg/m1之間,細胞的增值和細胞活力增加;濃度在400μg/ml-1000μg/ml之間,細胞的增值和細胞活力減弱。血小板活化因子濃度在100ng/L-6000ng/L范圍內均未影響到細胞的增值和細胞活力。血小板活化因子作

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