內(nèi)蒙古絨山羊毛囊的分離培養(yǎng)和類初級(jí)毛囊干細(xì)胞的分離及培養(yǎng).pdf

1、本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用改良毛囊機(jī)械分離方法，以山羊背頸部皮膚為標(biāo)本分離初(次)級(jí)毛囊，建立內(nèi)蒙古絨山羊初級(jí)毛囊的37℃、Wiliellis E培養(yǎng)基培養(yǎng)方法，并發(fā)現(xiàn)0.4mg/L和10mg/L氫化可的松的促進(jìn)毛囊生長(zhǎng)作用差異不明顯；10 mg/L轉(zhuǎn)鐵蛋白對(duì)初級(jí)毛囊生長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用；10μg/mL牛胰島素對(duì)次級(jí)毛囊的生長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用；10ng/mL IGF-1(胰島素樣生長(zhǎng)因子1)對(duì)次級(jí)毛囊的生長(zhǎng)有抑制作用；10μg/mL牛胰島素可降低10n

2、g/m L IGF-1對(duì)次級(jí)毛囊的生長(zhǎng)的抑制作用。 采用膠原酶消化和機(jī)械撕裂相結(jié)合的方法分離內(nèi)蒙古絨山羊初級(jí)毛囊毛乳頭細(xì)胞，在37℃、5％CO<,2>、飽和濕度下培養(yǎng)建立毛乳頭細(xì)胞，繪制了F4代細(xì)胞生長(zhǎng)曲線，并對(duì)F7代細(xì)胞進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)81.3％的細(xì)胞染色體核型保持正常的倍數(shù)(2n=60)。 采用去除外周結(jié)締組織鞘的毛囊，進(jìn)行分段或未分段貼壁培養(yǎng)，在毛囊毛球上方區(qū)域分離得到毛囊干細(xì)胞。毛囊干細(xì)胞呈圓形或多邊形，核大