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文檔簡介
1、目的:探討野菊花藥材質(zhì)量分析方法、建立野菊花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:(1)用野菊花對照藥材、蒙花苷對照品作對照,采取聚酰胺TLC法,以乙酸乙酯-丁酮-氯仿-甲酸-水(15:15:6:4:1)作展開劑、三氯化鋁為顯色劑、366nm紫外燈下檢視,對野菊花藥材進(jìn)行鑒別。(2)以蒙花苷為目標(biāo)物質(zhì),取蒙花苷對照品作對照,采用RP-HPLC法,以C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),CH3OH-H2O-HAc(52:46:2)為流動相;檢測波
2、長為334nm,進(jìn)行野菊花藥材含量測定。(3)以來自全國各地近20個野菊花藥材樣品為樣本,以樣本的性狀、TLC鑒別、雜質(zhì)、水分、總灰分、酸不溶灰分、醚溶性浸出物、含量測定結(jié)果為依據(jù),建立野菊花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果:(1)薄層色譜清晰,斑點(diǎn)集中,信息量大。(2)蒙花苷的線性范圍0.05~2.5μg,r=0.9999(n=10);平均回收率99.2%,RSD=2.4%(n=6);系統(tǒng)適用性試驗(yàn)滿足藥典要求。重復(fù)性、穩(wěn)定性、耐用性試驗(yàn)結(jié)果滿意。
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