新型聚醚型聚酯親水整理劑的研制及應(yīng)用.pdf

1、目前市場上以PEG為原料合成的應(yīng)用于滌綸織物親水整理聚醚型聚酯親水整理劑分子結(jié)構(gòu)相對規(guī)整，易結(jié)晶，分子量一旦做大，水溶性就有問題--即分子量大，共聚物水溶性差，這給使用帶來不便。為此，本文研制新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-1和LW-2（以下簡稱LW-1和LW-2），通過引入PEO-PPO嵌段聚醚和間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉（SIPM）來降低聚醚聚酯共聚物分子規(guī)整性，降低共聚物的結(jié)晶度，從而來解決共聚物分子量大、水溶性差的問題。

2、　　 本文首先采用對苯二甲酸二甲酯（DMT）、PEO-PPO嵌段聚醚和乙二醇（EG），通過酯交換-熔融縮聚法合成了新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-1。并分析了PEO-PPO嵌段聚醚分子量、催化劑用量、DMT與PEO-PPO嵌段聚醚的摩爾比、縮聚溫度和縮聚時(shí)間等合成因素對LW-1親水性和表面活性的影響。并利用紅外光譜（IR）、凝膠滲透色譜（GPC）和X-射線衍射（XRD）對共聚物的的結(jié)構(gòu)與理化性能表征和測試；并將LW-1應(yīng)用于滌綸織物親水

3、整理中，研究了LW-1的用量、焙烘溫度、焙烘時(shí)間對滌綸織物親水性的影響；同時(shí)測定了LW-1的抗靜電性、易去污性、防沾污性及親水性的耐洗性。研究結(jié)果表明：各合成因素對LW-1的親水性和表面活性的影響存在一致性；LW-1的優(yōu)化酯交換反應(yīng)條件：EG與DMT摩爾比為2.4:1，催化劑用量為反應(yīng)物的0.15％（相對于DMT的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)），反應(yīng)溫度為180℃及酯交換反應(yīng)時(shí)間為120min；優(yōu)化縮聚反應(yīng)條件：PEO-PPO嵌段聚醚分子量為2900，D

4、MT與PEO-PPO嵌段聚醚摩爾比為3.5:1，二丁基氧化錫用量為0.08％（相對于PEO-PPO嵌段聚醚的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)），縮聚溫度250℃，縮聚時(shí)間為50min左右。LW-1的數(shù)均分子量為6329。紅外光譜分析表明LW-1為聚醚聚酯嵌段共聚物，XRD分析表明LW-1為非結(jié)晶化合物。LW-1浸軋整理的優(yōu)化工藝為：用量：0.6g/L，焙烘溫度和時(shí)間：150℃×90s；經(jīng)過LW-1處理的滌綸織物具有良好的親水性和耐洗性，織物的抗靜電性能、易去

5、污性能和防沾污性能也得到明顯改善。
　　 在上述工作的基礎(chǔ)上，在LW-1合成原料的基礎(chǔ)上引入間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉（SIPM），通過熔融縮聚法合成了新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-2。研究了n（PEO-PPO嵌段聚醚）：n（SIPM）：n（DMT）（摩爾比）、催化劑用量、縮聚溫度和縮聚時(shí)間等合成因素對LW-2親水性和表面活性的影響，優(yōu)化了LW-2合成工藝條件；利用紅外光譜（IR）、凝膠滲透色譜（GPC）和X-射線衍射（XRD

6、）等測試方法對對共聚物的的結(jié)構(gòu)與理化性能表征和測試；。并將LW-2應(yīng)用于滌綸織物親水整理中，研究了LW-2的用量、焙烘溫度、焙烘時(shí)間對滌綸織物親水性的影響；同時(shí)測定了LW-2的抗靜電性、易去污性、防沾污性及親水性的耐洗性，最后將LW-1、LW-2和PPBC的應(yīng)用性能進(jìn)行了對比分析。研究結(jié)果表明：各合成因素對LW-2的親水性和表面活性的影響存在一致性；新型聚醚型聚酯親水整理劑LW-2（簡稱LW-2）的優(yōu)化縮合反應(yīng)條件為：n（PEO-PPO

7、嵌段聚醚）：n（SIPM）：n（DMT）=1:0.4:3、催化劑（二丁基氧化錫）用量0.04％（其質(zhì)量占DMT與SIPM的質(zhì)量和的百分?jǐn)?shù)）、縮聚溫度230℃和縮聚時(shí)間1h。LW-2的數(shù)均分子量為7564，紅外光譜分析表明LW-2為預(yù)期的聚酯聚醚嵌段共聚物，XRD分析表明LW-2為非結(jié)晶物。LW-2浸軋整理的優(yōu)化工藝為：用量：0.4g/L，焙烘溫度和時(shí)間：170℃×120s；經(jīng)過LW-2處理的滌綸織物具有良好的親水性和耐洗性，織物的抗靜電