分子印跡整體柱的制備及在藥物分離分析中的應(yīng)用.pdf

1、分子印跡整體柱結(jié)合了分子印跡聚合物的高立體選擇性和整體材料制備過(guò)程簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、柱壓低以及傳質(zhì)速度快等優(yōu)點(diǎn)，是一種非常具有應(yīng)用潛力的色譜固定相。 本文以三唑醇、瑞格列奈、甘草酸作為模板分子，將分子印跡整體技術(shù)應(yīng)用到藥物的分離與分析中，即應(yīng)用到結(jié)構(gòu)類似藥物的分析，手性藥物的分離與分析，及中草藥的提取中，而以三種物質(zhì)作為模板分子的分子印跡整體色譜柱的文獻(xiàn)未見報(bào)道。 (1)采用原位聚合法制備了三唑醇的分子印跡整體色譜柱，將其

2、應(yīng)用到三唑醇及其結(jié)構(gòu)類似物的分析中，并考察了模板分子與功能單體及交聯(lián)劑的比例對(duì)分子印跡效果的影響，且考察了不同的流動(dòng)相、流速對(duì)分離效果的影響，優(yōu)化選擇了三唑醇與其結(jié)構(gòu)類似物的分離與色譜分析條件，從而達(dá)到對(duì)三唑醇及其結(jié)構(gòu)類似物的分離與分析。 (2)采用原位聚合法制備了手性藥物瑞格列奈的分子印跡整體色譜柱，將其應(yīng)用到瑞格列奈的分離與分析中，考察了不同模板分子與功能單體的比例對(duì)分子印跡效果的影響，且研究了不同的流動(dòng)相、流速對(duì)分離效果的

3、影響，從而使得所制備的分子印跡整體柱達(dá)到對(duì)手型化合物瑞格列奈與其異構(gòu)體的分離與分析。并采用本體聚合方法，以乙腈為溶劑，制備了瑞格列奈的分子印跡聚合物，考察了瑞格列奈分子印跡聚合物的吸附特性，并采用Scatchard模型對(duì)其吸附特性進(jìn)行了分析研究。 (3)采用原位聚合法制備了甘草酸的分子印跡整體色譜柱，將其應(yīng)用到中草藥有效成分的提取中，考察了不同流動(dòng)相對(duì)分離效果的影響，優(yōu)化選擇了甘草酸的分離與色譜分析條件，從而達(dá)到對(duì)甘草酸的分離。