版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、滲透汽化(PV)是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來(lái)的一種新型膜分離技術(shù),為純物理過(guò)程無(wú)需添加化學(xué)試劑,無(wú)污染環(huán)境,容易與生化及化學(xué)反應(yīng)過(guò)程相集成,工藝先進(jìn)、能耗低和極高的分離效率,在食品、制藥等精細(xì)化工領(lǐng)域和石油化工領(lǐng)域中正逐步取代傳統(tǒng)的蒸餾與精餾等分離過(guò)程。 傳統(tǒng)2-酮基-L-古龍酸(2-KLG)甲酯化反應(yīng)是在濃硫酸的催化作用下,2-KLG和甲醇(MeOH)在反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行回流酯化生成2-酮基-L-古龍酸甲酯(2-Me-KLG)。由于反
2、應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物--水抑制酯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,工業(yè)中常常以加熱蒸出甲醇同時(shí)挾帶水的方法除水。該工藝存在反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、投入大、能耗高、酯產(chǎn)率低、產(chǎn)品純度低以及環(huán)境污染嚴(yán)重等問(wèn)題。 近年來(lái),滲透汽化-酯化反應(yīng)集成技術(shù)已成為一個(gè)新的研究熱點(diǎn)。滲透汽化脫水技術(shù)與酯化反應(yīng)過(guò)程相結(jié)合的集成技術(shù),能選擇性地去除酯化反應(yīng)體系中的水,促進(jìn)酯化反應(yīng)向產(chǎn)物方向進(jìn)行,提高反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率。膜集成技術(shù)的工藝設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。 本論
3、文針對(duì)PV-2-KLG甲酯化反應(yīng)膜集成工藝進(jìn)行了一系列的研究工作。對(duì)德國(guó)SULZER公司的具有優(yōu)良選擇性的商業(yè)脫水膜PERVAP(R)2201與PERVAP(R)2510進(jìn)行PV性能測(cè)試,選取適合于2-KLG甲酯化反應(yīng)體系的PV膜,并進(jìn)行膜集成2-KLG甲酯化反應(yīng),考察操作溫度(T)、初始料液醇酸質(zhì)量比(R0)、膜面積(A)與進(jìn)料流量(Vs)對(duì)膜集成工藝中酯化反應(yīng)與PV膜分離性能的影響。 通過(guò)以二元體系(MeOH/H2O)與四元
4、體系(2-KLG/2-Me-KLG/MeOH/H2O)為料液進(jìn)行滲透汽化實(shí)驗(yàn),測(cè)試PV膜的性能,優(yōu)選出膜PERVAP(R)2201用于膜集成2-KLG甲酯化反應(yīng)體系。膜集成2-KLG甲酯化工藝的酯轉(zhuǎn)率(η)從實(shí)驗(yàn)室常規(guī)酯化反應(yīng)的77.73%提高至99.06%,酯化反應(yīng)趨于完全;同時(shí)PERVAP(R)2201膜的J為125~225g/m2·h,wP-H2O大于85wt%,滲透液中始終未檢測(cè)出2-KLG與2-Me-KLG。結(jié)果表明,PERV
5、AP(R)2201膜在實(shí)際2-KLG甲酯化反應(yīng)液中具有良好的脫水效果及化學(xué)穩(wěn)定性,PV-2-KLG甲酯化反應(yīng)膜集成工藝具有明顯的優(yōu)越性。 考察PV-2-KLG甲酯化反應(yīng)膜集成工藝參數(shù)——T、R0、A、Vs對(duì)2-KLG甲酯化反應(yīng)及PV膜分離性能的影響,實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn): (1) T對(duì)膜集成2-KLG甲酯化反應(yīng)及PV膜分離性能都有明顯的影響。提高T可提高酯化反應(yīng)的η,增大PV膜的J。 (2) R0直接影響2-KLG甲酯化
6、反應(yīng),并通過(guò)酯化反應(yīng)液中水的摩爾濃度(cR-H2O)間接的影響PV膜的分離性能。R0增大,即加大初始料液中甲醇的投加量,η值隨之增大并趨近于100%,cR-H2O值與PV膜的J值則先上升后下降。 (3) A直接影響到PV膜集成甲酯化反應(yīng)體系中水的總脫除量,對(duì)2-KLG甲酯化反應(yīng)的影響表現(xiàn)為CR-H20值的急劇下降。 (4) 提高Vs可削弱濃差極化的影響,增大PV膜的J,即增加了反應(yīng)體系中水的脫除量,降低了CR-H2O,提
7、高了η。實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)Vs為100L/h時(shí),PV膜集成2-KLG甲酯化反應(yīng)的η達(dá)99.93%、CR-H2O為1.39mol·L-1,PV膜的平均滲透通量為182.76g/m2·h、WP-H2O為86.89wt%。 (5) 通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合回歸,建立了PV膜集成2-KLG甲酯化反應(yīng)的經(jīng)驗(yàn)關(guān)聯(lián)式: ① PV膜的水滲透通量: Jw=13.8114 CR-H2O+107.3112,R2=0.9817 ② PV膜的脫水速
8、率: vPV=1/3600×JwA/18V=1/3600×JwA/18×1/V0-∫10JwAdt-10.793∫10JMAdt ③ PV膜集成2-KLG甲酯化反應(yīng)的酯轉(zhuǎn)化率: dη/dt=κι(1-η)[97/16R0X(1-η)c0-JMAt/32V0]-κ2η[(97/91+η)Xc0-JwAt/18V0] 本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和研究表明的高酯產(chǎn)率和PV膜過(guò)程的高脫水效果的研究結(jié)果,為Vc工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用PV-2-KLG甲酯化
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 滲透汽化強(qiáng)化油酸與乙醇酯化反應(yīng).pdf
- PDMS滲透汽化膜改性及其滲透汽化性能研究.pdf
- 滲透汽化復(fù)合膜的制備以及滲透汽化膜的構(gòu)效調(diào)控.pdf
- PDMS滲透汽化脫硫膜的研究.pdf
- 改性殼聚糖滲透蒸發(fā)膜制備及強(qiáng)化酯化反應(yīng)的研究.pdf
- PDMS-PTFE復(fù)合膜用于滲透汽化膜反應(yīng)器的研究.pdf
- 滲透蒸發(fā)傳質(zhì)研究及其與酯化反應(yīng)集成過(guò)程的模擬計(jì)算.pdf
- 用于酯化反應(yīng)—滲透蒸發(fā)耦合過(guò)程的高性能脫水膜的研究.pdf
- 滲透汽化膜的制備及其性能研究.pdf
- 滲透汽化強(qiáng)化乙酸丁酯酯化反應(yīng)及水中微量苯酚脫除過(guò)程研究.pdf
- 滲透汽化膜用于苯脫水的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 新型滲透汽化膜的制備及其性能研究.pdf
- 反應(yīng)-分離雙功能復(fù)合結(jié)構(gòu)催化膜的制備及其在活性滲透汽化膜反應(yīng)器中的研究.pdf
- 用于甲醇-碳酸二甲酯分離的中空纖維滲透汽化膜的制備.pdf
- 滲透汽化膜的制備及分離性能研究.pdf
- 殼聚糖滲透汽化膜的制備及性能研究.pdf
- 生物粘合啟發(fā)下滲透蒸發(fā)復(fù)合膜的制備與酯化反應(yīng)強(qiáng)化.pdf
- 面向碳酸二甲酯-甲醇混合物分離的滲透汽化膜及其過(guò)程研究.pdf
- 滲透汽化催化膜微反應(yīng)器應(yīng)用于乙酸丁酯合成的研究.pdf
- 滲透汽化膜及膜組件在酒精提純中的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論