黃牛GPR41和GPR43基因多態(tài)性及其與生長性狀相關(guān)性研究.pdf

1、本研究采用PCR-SSCP和DNA測序技術(shù)，檢測了郟縣紅牛、魯西牛和秦川牛3個黃牛品種共403個個體GPR41和GPR43基因的遺傳變異，同時探討黃牛群體的遺傳多態(tài)性、遺傳結(jié)構(gòu)、遺傳多態(tài)性與生長性狀（體重、體高、體長、胸圍、管圍、腹圍等）的關(guān)系，以期獲取相應(yīng)的分子遺傳學(xué)信息，發(fā)掘與黃牛重要的經(jīng)濟性狀顯著相關(guān)的遺傳標記，為進一步保護利用與開發(fā)黃牛種質(zhì)資源、建立分子標記數(shù)據(jù)庫以及改善與提高黃牛的生產(chǎn)性能提供重要的遺傳學(xué)依據(jù)。
　　本研

2、究共檢測了3個黃牛品種GPR41基因6個基因座（P1，P2，P3，P4，P5，P6）和GPR43基因7個基因座（P7，P8，P9，P10，P11，P12，P13）的遺傳變異。并與黃牛的生長性狀進行了相關(guān)分析，獲得了以下研究結(jié)果：
　　1.黃牛GPR41基因的遺傳變異及其與生長性狀的關(guān)系研究
　　GPR41，又稱FFAR3，是人體內(nèi)最大的膜受體蛋白G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRS）超家族中的成員。高產(chǎn)反芻動物需要利用大量短鏈脂肪酸作

3、為能源，營養(yǎng)物質(zhì)的吸收調(diào)控的關(guān)鍵步驟是營養(yǎng)物質(zhì)的感知，行使這一功能的主要是G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRS），GPR41作為脂肪酸感受器可以感知來自消化腔的短鏈脂肪酸。GPR41還能夠促進瘦素的分泌、調(diào)節(jié)糖脂和能量代謝、控制體重等。
　　本研究在GPR41基因6個基因座上檢測到了1個SNPs位點：P3（c.+498A>G）。在此位點上檢測到3種基因型分別命名為：A3A3、A3B3和B3B3。該突變位于該基因外顯子2上，為同義突變，沒有引

4、起氨基酸改變。
　　在郟縣紅牛群體中，GPR41基因P3位點不同基因型對體重和體長有顯著影響（P<0.05）。A3A3比 A3B3與B3B3型個體體重分別高出10.83％和14.99%，A3A3比 A3B3與B3B3型個體體長分別高出4.42%和5.93%。該位點的不同基因型與魯西牛、秦川牛的生長性狀沒有明顯相關(guān)性（P>0.05）。
　　2.黃牛GPR43基因的遺傳變異及其與生長性狀的關(guān)系研究
　　GPR43（又稱FF

5、AR2）同GPR41一樣，也是G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRS）超家族中的成員，對動物體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和能量穩(wěn)態(tài)調(diào)控起到重要的作用。GPR41和GPR43是目前已被證實的僅有的兩種特異性短鏈脂肪酸受體。
　　本研究在GPR43基因7個基因座中檢測到了5個SNPs：在5’UTR上有1個遺傳變異位點P7（c.-1085T>C），檢測到3種基因型，分別命名為：A7A7、A7B7和B7B7。在編碼區(qū)上有3個遺傳變異位點分別為 P8、P10和P

6、12（c.+36T>C、c.+401C>T和c.+612T>C）。這3個突變位點均檢測到3種基因型，分別命名為：A8A8、A8B8和B8B8，A10A10、A10B10和B10B10，A12A12、A12B12和B12B12。3’UTR上有1個遺傳變異位點P13（c.+1009G>A），檢測到3種基因型，分別命名為：A13A13、A13B13和B13B13。其中c.+401C>T突變?yōu)殄e義突變導(dǎo)致GPR43蛋白V（GTC）134A（GC

7、C）氨基酸的改變，其余c.+36T>C和c.+612G>A為同義突變，未引起氨基酸的改變。
　　在郟縣紅牛群體中，GPR43基因P7位點不同基因型對體重、體長和胸深有顯著影響（P<0.05）。A7B7個體比A7A7和B7B7基因型個體體重分別高出7.10%和8.10%，體長分別高出2.86%和3.76%，胸深分別高出3.1%和3.80%。P8位點的不同基因型對體重和胸圍方面有顯著影響，可以看出基因型A8A8個體比A8B8和B8B8

8、基因型個體體重分別高出8.58%和5.00%，胸圍分別高出3.20%和1.57%。P10位點的不同基因型對體重、胸圍、十字部高和胸深方面有顯著影響，可以看出基因型A10B10個體比A10A10和B10B10基因型個體體重分別高出10.48%和6.51%，胸圍分別高出4.06%和2.13%，十字部高分別高出5.61%和1.02%，胸深分別高出5.58%和2.54%。在魯西牛群體中，GPR43基因P7位點不同基因型對體重、腹圍有顯著影響（P

9、<0.05）。A7B7個體比A7A7和B7B7基因型個體體重分別高出10.59%和13.62%，腹圍指標高出4.71%和4.90%。P10位點的不同基因型對體重、胸圍和腹圍方面顯著相關(guān)，基因型A10B10個體比A10A10和B10B10基因型個體體重分別高出11.62%和9.95%。胸圍分別高出4.61%和3.94%，腹圍分別高出5.14%和4.00%。在秦川牛群體中，GPR43基因P10位點的不同基因型在秦川牛的體重顯著相關(guān)（P<0.

10、05）?；蛐虯10B10個體比A10A10和B10B10基因型個體體重分別高出22.61%和17.91%。
　　綜上所述，本研究揭示了黃牛群體 GPR41和GPR43基因的變異位點，共發(fā)現(xiàn)了6個SNPs，分別為GPR41基因：c.+498A>G；GPR43基因：c.-1085T>C、+36T>C、+401C>T、+612T>C和+1009G>A。經(jīng)關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn) P3、P7、P8和P10位點的多態(tài)類型與黃牛生長性狀存在顯著關(guān)聯(lián)性。