2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩121頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、上世紀90年代以來,國內(nèi)外學者相繼發(fā)現(xiàn)在DCM等心臟疾病患者血清中存在有β腎上腺素受體(β1和β2AR)的自身抗體,這些自身抗體可通過作用于相應受體細胞外第二環(huán)而產(chǎn)生類激動劑樣效應,且采用相應細胞外第二環(huán)肽段長期免疫動物,可使其心臟功能及形態(tài)均發(fā)生類似DCM病人的變化。2005年,我們以人工合成的人β3AR細胞外第二環(huán)的肽段作為抗原,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)篩查了217例心衰病人和100例正常人血清中的抗β3AR抗體。結(jié)果發(fā)現(xiàn)

2、:心衰患者血清中抗β3AR抗體的陽性率明顯高于正常人(27%vs11%,P<0.05)。研究還發(fā)現(xiàn):該抗體具有類β3AR激動劑的負性變時、變力效應,且此效應具有不脫敏現(xiàn)象。但是,上述實驗結(jié)果還不足以說明針對β3AR細胞外第二環(huán)的自身抗體與心衰發(fā)病的關(guān)系。 本課題進行以下三方面的研究:1.不同原發(fā)疾病所致心衰患者血清中,β3AR自身抗體分布的免疫學特征及其與心衰某些特異性指征的相關(guān)性分析,借以分析β3AR自身抗體在不同原發(fā)疾病心衰發(fā)

3、生中的可能作用。2.在β3AR自身抗體陰性的大鼠,建立增大心臟壓力后負荷致心衰的動物模型,觀察在心衰的發(fā)生過程中是否會產(chǎn)生β3AR的自身抗體,如果產(chǎn)生,其產(chǎn)生規(guī)律為何。3.通過用β3AR細胞外環(huán)肽段主動免疫正常大鼠,觀察在β3AR自身抗體長期存在下,心臟結(jié)構(gòu)和功能是否會發(fā)生改變。 一、心力衰竭患者血清中β3AR自身抗體的種類和可能的臨床意義 目的:本研究分別以合成的人β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)和第三環(huán)表位肽段作為抗原,

4、應用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù),檢測不同原發(fā)疾病所致心衰患者血清中β3AR的自身抗體,并分析抗β3AR自身抗體的免疫反應性及其對心臟功能活動的影響,以探討心衰患者血清中抗β3AR自身抗體存在的病理生理意義。 方法:1.研究對象及標本166例繼發(fā)于擴張型心肌病(簡稱擴心病,n=30)、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(簡稱冠心病,n=93)、高血壓性心臟病(簡稱高心病,n=33)和風濕性心臟病(簡稱風心病,n=10)的心衰患者。全

5、部患者除外內(nèi)分泌、自身免疫性疾病、各種感染性疾病和免疫缺陷性疾病,采集血樣前3d避免服用免疫抑制劑和βAR阻滯劑。入選者均于空腹12h后采集靜脈血液并及時分離血清置于-20℃保存。2.肽段合成:3個抗原肽段均由西安美聯(lián)生物工程公司合成,相當于人β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)及第三環(huán)氨基酸序列的特異性抗原決定簇,合成肽段純度為95%。人β3AR氨基酸序列檢索來自NCBI(AC:P13945,GI:461604)(見表2)。合成的肽段儲存于-

6、20℃?zhèn)溆谩?.檢測方法:應用SA-ELISA檢測方法。4.判斷標準;抗體水平以標本1:20稀釋時測定的OD值反映。5.統(tǒng)計學處理:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。 結(jié)果:1.正常人和心衰患者血清中β3AR自身抗體的種類及陽性率經(jīng)ELISA篩選發(fā)現(xiàn),心衰患者及正常人血清中均存在分別針對β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)和第三環(huán)的自身抗體(依次表示為anti-β3-ECⅠ,anti-β3-ECⅡ和anti-β3-ECm)

7、,但各自陽性率不同。這一結(jié)果提示β3AR自身抗體(主要為anti-β3-ECⅡ抗體)可能與擴心病及冠心病所致心衰的發(fā)病過程有關(guān)。2.正常人和心衰患者β3AR自身抗體的水平分析結(jié)果提示,anti-β3-ECⅡ是與心衰(尤其是擴心病所致心衰)發(fā)病過程有關(guān)的主要的β3AR自身抗體的種類。3.分析在不同原發(fā)疾病所致心衰中各類β3AR自身抗體(anti-β3-ECⅠ,anti-β3-ECⅡ和anti-β3-ECⅢ)對心功能的影響。結(jié)果提示:β3A

8、R自身抗體(主要是anti-β3-ECⅡ)與擴心病及冠心病所致的心衰有關(guān),心衰發(fā)病過程中,anti-β3-ECⅡ可能對由β1AR自身抗體誘發(fā)的心臟功能障礙和心肌損傷中起著心肌保護的作用。 結(jié)論:1.針對β3AR細胞外第二環(huán)的自身抗體,在擴心病和冠心病所致心衰患者中的陽性率和/或抗體水平均明顯高于正常人,提示它可能與心衰的發(fā)病過程有關(guān)。2.針對β3AR細胞外第一環(huán)的自身抗體,在擴心病患者中也有較高的陽性率,但抗體水平較低;針對β3

9、AR細胞外第三環(huán)的自身抗體則與心衰發(fā)病無關(guān)。3.心衰發(fā)病過程中,anti-β3-ECⅡ可能對由β1AR自身抗體誘發(fā)的心臟功能障礙和心肌損傷起著一定的心肌保護作用。 二、心衰的發(fā)生發(fā)展過程與β3AR自身抗體產(chǎn)生的關(guān)系 目的:為進一步探討β3AR自身抗體與心衰發(fā)病的關(guān)系,在β3AR自身抗體陰性的大鼠身上制備了增大心臟壓力后負荷的心衰模型,借以觀察在心衰發(fā)生發(fā)展過程中,β3AR自身抗體的產(chǎn)生規(guī)律,并分析β3AR自身抗體的產(chǎn)生與

10、心肌β3AR密度及免疫系統(tǒng)機能變化的聯(lián)系,以便查明β3AR自身抗體在心衰發(fā)生發(fā)展過程中所起的作用。 方法:1.采用縮窄腹主動脈法制備心衰大鼠模型。2.大鼠血清中β3AR自身抗體的測定。3.大鼠在體心功能測定,同時按無菌操作法分離大鼠脾臟。4.心臟組織形態(tài)學檢測,并利用圖象分析技術(shù)進行心肌染色切片膠原容積百分比(CVF)的測定。5.蛋白免疫印跡技術(shù)(WesternBlot)測定心肌細胞β3AR含量,采用化學發(fā)光法測定。6.大鼠B淋

11、巴細胞含量測定,并分析流式結(jié)果。7.B淋巴細胞抗體生成能力測定。 結(jié)果:實驗結(jié)果提示,在心衰發(fā)生發(fā)展過程中β3AR自身抗體具有逐漸產(chǎn)生、緩慢增高、維持、自然消退的變化規(guī)律。心衰模型形成過程中,心肌細胞β3AR的含量有所改變,但實驗還無法分析β3AR上調(diào)和β3AR自身抗體產(chǎn)生之間是否有因果關(guān)系。結(jié)果提示,β3AR自身抗體的產(chǎn)生可能與心衰發(fā)生發(fā)展過程中機體免疫系統(tǒng)功能的改變具有內(nèi)在聯(lián)系。 結(jié)論:1.在建立壓力后負荷型大鼠心衰

12、模型的過程中,原為β3AR自身抗體陰性的大鼠血清中開始出現(xiàn)高水平的β3AR自身抗體,但該抗體具有一定的產(chǎn)生、維持和減退的自我消長的時間過程。2.β3AR的產(chǎn)生過程與脾淋巴細胞抗體生成能力的改變趨勢一致,但與B淋巴細胞數(shù)量無關(guān)。3.β3AR自身抗體水平出現(xiàn)峰值的時間與大鼠心肌細胞膜受體β3AR的上調(diào)時間一致,說明二者在功能作用上有一致性。4.本實驗證實在心衰的發(fā)生發(fā)展過程中,心臟的病理生理改變促進了β3AR自身抗體的產(chǎn)生,但其啟動β3AR

13、自身抗體產(chǎn)生的確切機制還有待進一步探討。 三、β3AR自身抗體長期存在對在體大鼠心臟結(jié)構(gòu)及功能的影響 目的:采用β3AR細胞外第二環(huán)的合成肽段主動免疫正常大鼠六個月,觀察被免疫大鼠在β3AR自身抗體的持續(xù)刺激下心臟結(jié)構(gòu)及功能的改變,并探討β3AR自身抗體可能的信號轉(zhuǎn)導通路,借以分析β3AR自身抗體在心衰發(fā)病過程中可能的作用機制。 方法:對血清中β3AR自身抗體的測定。大鼠在體心功能測定。心肌形態(tài)學指標的測定:采用

14、光學顯微鏡及電子顯微鏡技術(shù)測定。采用WesternBlot技術(shù),進行心肌組織β3A-R、eNOScAMP、cGMP、NO(NOx)含量的檢測。 結(jié)果:1.對照組大鼠血清中β3AR自身抗體水平始終無明顯改變(P>0.05)。(見圖11)提示主動免疫模型制備成功。2.主動免疫過程中大鼠心功能的變化:提示β3AR自身抗體的持續(xù)作用并未造成實驗大鼠心功能的明顯改變,但有改善心功能的傾向。3.主動免疫過程中大鼠心肌形態(tài)學改變特點:提示在主

15、動免疫6個月的情況下,β3AR自身抗體的持續(xù)作用并未造成實驗大鼠心肌結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變。這提示需要進一步延長免疫時間或建立被動免疫心衰模型大鼠,以便最終確定β3AR自身抗體在心衰發(fā)生發(fā)展過程中的作用機制。4.主動免疫過程中大鼠心肌組織各個含量的測定。 結(jié)論:1.在不同原發(fā)疾病所致心衰患者及正常人血清中均存在有分別針對β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)和第三環(huán)的自身抗體,但其中以針對β3AR細胞外第二環(huán)的自身抗體(anti-β3-ECⅡ)

16、出現(xiàn)的陽性率和抗體水平為最高(顯著高于一、三環(huán)的自身抗體),且在心衰病人顯著高于正常人,提示anti-β3-ECⅡ是重要的功能性抗體,參與了心衰(主要是擴心病和冠心病所致心衰)的病理生理過程,可能對由β1AR自身抗體誘發(fā)的心臟功能障礙和心肌損傷起著心肌保護的作用。2.心衰大鼠模型在心衰發(fā)生發(fā)展過程中產(chǎn)生了β3AR自身抗體,且該抗體具有一定的產(chǎn)生、維持和減退的自然消長過程;β3AR自身抗體的產(chǎn)生過程與脾淋巴細胞抗體生成能力增高的趨勢一致,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論