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文檔簡介
1、上世紀90年代以來,國內(nèi)外學者相繼發(fā)現(xiàn)在DCM等心臟疾病患者血清中存在有β腎上腺素受體(β1和β2AR)的自身抗體,這些自身抗體可通過作用于相應受體細胞外第二環(huán)而產(chǎn)生類激動劑樣效應,且采用相應細胞外第二環(huán)肽段長期免疫動物,可使其心臟功能及形態(tài)均發(fā)生類似DCM病人的變化。2005年,我們以人工合成的人β3AR細胞外第二環(huán)的肽段作為抗原,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)篩查了217例心衰病人和100例正常人血清中的抗β3AR抗體。結(jié)果發(fā)現(xiàn)
2、:心衰患者血清中抗β3AR抗體的陽性率明顯高于正常人(27%vs11%,P<0.05)。研究還發(fā)現(xiàn):該抗體具有類β3AR激動劑的負性變時、變力效應,且此效應具有不脫敏現(xiàn)象。但是,上述實驗結(jié)果還不足以說明針對β3AR細胞外第二環(huán)的自身抗體與心衰發(fā)病的關(guān)系。 本課題進行以下三方面的研究:1.不同原發(fā)疾病所致心衰患者血清中,β3AR自身抗體分布的免疫學特征及其與心衰某些特異性指征的相關(guān)性分析,借以分析β3AR自身抗體在不同原發(fā)疾病心衰發(fā)
3、生中的可能作用。2.在β3AR自身抗體陰性的大鼠,建立增大心臟壓力后負荷致心衰的動物模型,觀察在心衰的發(fā)生過程中是否會產(chǎn)生β3AR的自身抗體,如果產(chǎn)生,其產(chǎn)生規(guī)律為何。3.通過用β3AR細胞外環(huán)肽段主動免疫正常大鼠,觀察在β3AR自身抗體長期存在下,心臟結(jié)構(gòu)和功能是否會發(fā)生改變。 一、心力衰竭患者血清中β3AR自身抗體的種類和可能的臨床意義 目的:本研究分別以合成的人β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)和第三環(huán)表位肽段作為抗原,
4、應用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù),檢測不同原發(fā)疾病所致心衰患者血清中β3AR的自身抗體,并分析抗β3AR自身抗體的免疫反應性及其對心臟功能活動的影響,以探討心衰患者血清中抗β3AR自身抗體存在的病理生理意義。 方法:1.研究對象及標本166例繼發(fā)于擴張型心肌病(簡稱擴心病,n=30)、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(簡稱冠心病,n=93)、高血壓性心臟病(簡稱高心病,n=33)和風濕性心臟病(簡稱風心病,n=10)的心衰患者。全
5、部患者除外內(nèi)分泌、自身免疫性疾病、各種感染性疾病和免疫缺陷性疾病,采集血樣前3d避免服用免疫抑制劑和βAR阻滯劑。入選者均于空腹12h后采集靜脈血液并及時分離血清置于-20℃保存。2.肽段合成:3個抗原肽段均由西安美聯(lián)生物工程公司合成,相當于人β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)及第三環(huán)氨基酸序列的特異性抗原決定簇,合成肽段純度為95%。人β3AR氨基酸序列檢索來自NCBI(AC:P13945,GI:461604)(見表2)。合成的肽段儲存于-
6、20℃?zhèn)溆谩?.檢測方法:應用SA-ELISA檢測方法。4.判斷標準;抗體水平以標本1:20稀釋時測定的OD值反映。5.統(tǒng)計學處理:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。 結(jié)果:1.正常人和心衰患者血清中β3AR自身抗體的種類及陽性率經(jīng)ELISA篩選發(fā)現(xiàn),心衰患者及正常人血清中均存在分別針對β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)和第三環(huán)的自身抗體(依次表示為anti-β3-ECⅠ,anti-β3-ECⅡ和anti-β3-ECm)
7、,但各自陽性率不同。這一結(jié)果提示β3AR自身抗體(主要為anti-β3-ECⅡ抗體)可能與擴心病及冠心病所致心衰的發(fā)病過程有關(guān)。2.正常人和心衰患者β3AR自身抗體的水平分析結(jié)果提示,anti-β3-ECⅡ是與心衰(尤其是擴心病所致心衰)發(fā)病過程有關(guān)的主要的β3AR自身抗體的種類。3.分析在不同原發(fā)疾病所致心衰中各類β3AR自身抗體(anti-β3-ECⅠ,anti-β3-ECⅡ和anti-β3-ECⅢ)對心功能的影響。結(jié)果提示:β3A
8、R自身抗體(主要是anti-β3-ECⅡ)與擴心病及冠心病所致的心衰有關(guān),心衰發(fā)病過程中,anti-β3-ECⅡ可能對由β1AR自身抗體誘發(fā)的心臟功能障礙和心肌損傷中起著心肌保護的作用。 結(jié)論:1.針對β3AR細胞外第二環(huán)的自身抗體,在擴心病和冠心病所致心衰患者中的陽性率和/或抗體水平均明顯高于正常人,提示它可能與心衰的發(fā)病過程有關(guān)。2.針對β3AR細胞外第一環(huán)的自身抗體,在擴心病患者中也有較高的陽性率,但抗體水平較低;針對β3
9、AR細胞外第三環(huán)的自身抗體則與心衰發(fā)病無關(guān)。3.心衰發(fā)病過程中,anti-β3-ECⅡ可能對由β1AR自身抗體誘發(fā)的心臟功能障礙和心肌損傷起著一定的心肌保護作用。 二、心衰的發(fā)生發(fā)展過程與β3AR自身抗體產(chǎn)生的關(guān)系 目的:為進一步探討β3AR自身抗體與心衰發(fā)病的關(guān)系,在β3AR自身抗體陰性的大鼠身上制備了增大心臟壓力后負荷的心衰模型,借以觀察在心衰發(fā)生發(fā)展過程中,β3AR自身抗體的產(chǎn)生規(guī)律,并分析β3AR自身抗體的產(chǎn)生與
10、心肌β3AR密度及免疫系統(tǒng)機能變化的聯(lián)系,以便查明β3AR自身抗體在心衰發(fā)生發(fā)展過程中所起的作用。 方法:1.采用縮窄腹主動脈法制備心衰大鼠模型。2.大鼠血清中β3AR自身抗體的測定。3.大鼠在體心功能測定,同時按無菌操作法分離大鼠脾臟。4.心臟組織形態(tài)學檢測,并利用圖象分析技術(shù)進行心肌染色切片膠原容積百分比(CVF)的測定。5.蛋白免疫印跡技術(shù)(WesternBlot)測定心肌細胞β3AR含量,采用化學發(fā)光法測定。6.大鼠B淋
11、巴細胞含量測定,并分析流式結(jié)果。7.B淋巴細胞抗體生成能力測定。 結(jié)果:實驗結(jié)果提示,在心衰發(fā)生發(fā)展過程中β3AR自身抗體具有逐漸產(chǎn)生、緩慢增高、維持、自然消退的變化規(guī)律。心衰模型形成過程中,心肌細胞β3AR的含量有所改變,但實驗還無法分析β3AR上調(diào)和β3AR自身抗體產(chǎn)生之間是否有因果關(guān)系。結(jié)果提示,β3AR自身抗體的產(chǎn)生可能與心衰發(fā)生發(fā)展過程中機體免疫系統(tǒng)功能的改變具有內(nèi)在聯(lián)系。 結(jié)論:1.在建立壓力后負荷型大鼠心衰
12、模型的過程中,原為β3AR自身抗體陰性的大鼠血清中開始出現(xiàn)高水平的β3AR自身抗體,但該抗體具有一定的產(chǎn)生、維持和減退的自我消長的時間過程。2.β3AR的產(chǎn)生過程與脾淋巴細胞抗體生成能力的改變趨勢一致,但與B淋巴細胞數(shù)量無關(guān)。3.β3AR自身抗體水平出現(xiàn)峰值的時間與大鼠心肌細胞膜受體β3AR的上調(diào)時間一致,說明二者在功能作用上有一致性。4.本實驗證實在心衰的發(fā)生發(fā)展過程中,心臟的病理生理改變促進了β3AR自身抗體的產(chǎn)生,但其啟動β3AR
13、自身抗體產(chǎn)生的確切機制還有待進一步探討。 三、β3AR自身抗體長期存在對在體大鼠心臟結(jié)構(gòu)及功能的影響 目的:采用β3AR細胞外第二環(huán)的合成肽段主動免疫正常大鼠六個月,觀察被免疫大鼠在β3AR自身抗體的持續(xù)刺激下心臟結(jié)構(gòu)及功能的改變,并探討β3AR自身抗體可能的信號轉(zhuǎn)導通路,借以分析β3AR自身抗體在心衰發(fā)病過程中可能的作用機制。 方法:對血清中β3AR自身抗體的測定。大鼠在體心功能測定。心肌形態(tài)學指標的測定:采用
14、光學顯微鏡及電子顯微鏡技術(shù)測定。采用WesternBlot技術(shù),進行心肌組織β3A-R、eNOScAMP、cGMP、NO(NOx)含量的檢測。 結(jié)果:1.對照組大鼠血清中β3AR自身抗體水平始終無明顯改變(P>0.05)。(見圖11)提示主動免疫模型制備成功。2.主動免疫過程中大鼠心功能的變化:提示β3AR自身抗體的持續(xù)作用并未造成實驗大鼠心功能的明顯改變,但有改善心功能的傾向。3.主動免疫過程中大鼠心肌形態(tài)學改變特點:提示在主
15、動免疫6個月的情況下,β3AR自身抗體的持續(xù)作用并未造成實驗大鼠心肌結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變。這提示需要進一步延長免疫時間或建立被動免疫心衰模型大鼠,以便最終確定β3AR自身抗體在心衰發(fā)生發(fā)展過程中的作用機制。4.主動免疫過程中大鼠心肌組織各個含量的測定。 結(jié)論:1.在不同原發(fā)疾病所致心衰患者及正常人血清中均存在有分別針對β3AR細胞外第一環(huán)、第二環(huán)和第三環(huán)的自身抗體,但其中以針對β3AR細胞外第二環(huán)的自身抗體(anti-β3-ECⅡ)
16、出現(xiàn)的陽性率和抗體水平為最高(顯著高于一、三環(huán)的自身抗體),且在心衰病人顯著高于正常人,提示anti-β3-ECⅡ是重要的功能性抗體,參與了心衰(主要是擴心病和冠心病所致心衰)的病理生理過程,可能對由β1AR自身抗體誘發(fā)的心臟功能障礙和心肌損傷起著心肌保護的作用。2.心衰大鼠模型在心衰發(fā)生發(fā)展過程中產(chǎn)生了β3AR自身抗體,且該抗體具有一定的產(chǎn)生、維持和減退的自然消長過程;β3AR自身抗體的產(chǎn)生過程與脾淋巴細胞抗體生成能力增高的趨勢一致,
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