Ezrin在CCL5介導人乳腺癌細胞轉移中的作用及其機制研究.pdf

1、乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，乳腺癌的轉移是影響患者療效和預后并導致死亡的重要因素。腫瘤的侵襲轉移是一個多步驟的復雜的、有序的過程，具有器官選擇性的。與造血干細胞及淋巴細胞“歸巢”類似，趨化因子在腫瘤嗜器官轉移中起了重要作用。研究表明在乳腺癌高轉移的器官組織中異常高表達CCL5，而乳腺癌組織高表達CCL5的受體CCR5，且與乳腺癌的惡性程度和病程相關，由此推測CCL5 通過與乳腺癌細胞上相應的受體CCR5 相結合而促進乳腺癌的轉移。

2、Ezrin 為膜-細胞骨架連接蛋白，是ERM（Ezrin-radixin-moesin,merlin）家族成員之一，在多種惡性腫瘤中，Ezrin 高表達與腫瘤發(fā)生發(fā)展及浸潤轉移有關，其通過改變腫瘤細胞運動、調節(jié)細胞間黏附、參與腫瘤細胞內信號轉導、抑制細胞凋亡和調理吞噬細胞的吞噬功能等方面，影響惡性腫瘤的轉移。本課題將研究趨化因子CCL5 及其受體CCR5介導人乳腺癌細胞MCF-7的趨化與侵襲，并分析Ezrin 蛋白在此過程中的重要作用及

3、其機制。
　　 方法：
　　 1.選取人乳腺癌細胞系MCF-7作為研究材料，趨化小室檢測不同濃度（0.1～100ng/ml）CCL5的作用下MCF-7細胞的侵襲活性；Western blot檢測MCF-7細胞中總的Ezrin 蛋白及磷酸化的Ezrin 蛋白表達隨CCL5 趨化時間的變化；RT-PCR法測定MCF-7細胞中趨化因子CCL5 受體CCR5的表達。
　　 2.采用小干擾RNA方法下調Ezrin的表達，分

4、別通過RT-PCR法和Western blot檢測siRNA對Ezrin mRNA和蛋白表達水平的下調。干擾后，再采用趨化小室檢測不同濃度CCL5的作用下MCF-7細胞的侵襲活性；Western blot檢測MCF-7細胞中總的Ezrin 蛋白及磷酸化的Ezrin 蛋白表達隨CCL5 趨化時間的變化。
　　 結果：
　　 1.不同濃度CCL5 促進MCF-7細胞侵襲能力不同，在20ng/ml CCL5作用下，MCF-7細

5、胞表現出侵襲活性最強，濃度過高或過低均會影響侵襲活性；在20ng/mlCCL5作用下，總的Ezrin 蛋白及磷酸化的Ezrin 蛋白的表達隨侵襲時間的延長而明顯增加；人乳腺癌細胞MCF-7表達CCL5的受體CCR5 mRNA。
　　 2.成功構建Ezrin特異的RNA干擾質粒載體，與MCF-7細胞和轉染空白質粒pSUPER細胞相比，轉染pSUPER-Ezrin表達載體的MCF-7細胞Ezrin mRNA和蛋白的表達明顯降低。干擾

6、后，在50ng/ml CCL5作用下，MCF-7細胞表現出侵襲活性最強，但侵襲能力均較干擾前及對照組明顯下降。在20ng/ml CCL5作用下，總的Ezrin蛋白及磷酸化的Ezrin 蛋白的表達隨侵襲時間的延長而增加微量。
　　 結論：趨化因子CCL5 促進人乳腺癌細胞MCF-7的趨化與侵襲，Ezrin 蛋白的激活在此過程中起著重要的作用；成功構建Ezrin特異性siRNA表達載體，可用于探討乳腺癌的侵襲轉移機制，并為有效地抑制