2型糖尿病大鼠骨痂內(nèi)Osx、Dlx5表達變化與骨折愈合的關系.pdf

1、目的:
　　檢查2型糖尿病大鼠牽引骨痂生長情況，探討2型糖尿病大鼠牽引骨痂中Osx、Dlx5表達變化與骨折愈合障礙的關系
　　方法:
　　選擇8周齡合適重量SD大鼠32只，隨機分組，實驗組18只，對照組14只，實驗組喂高糖高脂飼料，對照組喂正常大鼠飼料。實驗組喂養(yǎng)八周后，斷尾取血，并予以小劑量STZ腹腔注射1次（30mg/kg），再喂養(yǎng)兩周斷尾取血，2組大鼠同時建立骨折牽引模型，術后第1天開始延長外固定架，每日2次，每

2、次0.15mm，連續(xù)延長14天，術后15天處死大鼠并收集血液標本、左脛骨標本。實驗評估:放射學與組織學方法測量新生骨量、骨痂面積、單位面積脂肪細胞數(shù)量、QPCR檢測Osx、Dlx5 mRNA表達。
　　結(jié)果:
　　喂養(yǎng)8周后，實驗組TC較對照組明顯升高(P＜0.01)，TG較對照組升高(P＜0.05)，F(xiàn)INs、FBG較對照組無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。實驗10周及試驗結(jié)束時，實驗組大鼠TG、TC、FBG較對照組升高(P＜

3、0.05)，F(xiàn)INs無明顯統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。X線攝片檢查:實驗組牽引骨痂較對照組明顯減少，骨痂組織HE染色示:實驗組較對照組的微骨柱(MCF)未生成或明顯減少;初始基質(zhì)前沿(PMF)淺染。而骨痂的組織學定量分析則顯示:實驗組新生骨痂的形成面積較對照組減少而骨折近端脂肪細胞數(shù)量增多(P＜0.01)。QPCR檢測則顯示:實驗組較對照組骨痂組織中Osx表達降低(P＜0.05)，Dlx5表達降低(P＜0.05)。
　　結(jié)論: