三黃凝膠治療痤瘡作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：采用100％油酸制造實(shí)驗(yàn)大鼠耳廓痤瘡模型，觀察三黃凝膠對(duì)大鼠耳廓痤瘡模型的抗角化作用及三黃凝膠對(duì)大鼠耳廓痤瘡模型血清 IL-1α、TNF-α含量的影響，初步探討三黃凝膠治療痤瘡的作用機(jī)制。
　　方法：將50只大鼠按體重隨機(jī)分為兩組，一組為正常組共8只，另一組為造模組共42只。于造模組每只大鼠右耳廓皮內(nèi)涂抹100%油酸，每日1次，每次約0.3ml，連續(xù)3w。涂100%油酸至第22天，隨機(jī)抽取兩只造模大鼠，切下右耳涂油酸處的2個(gè)

2、耳片，以10%甲醛固定，石蠟包埋，切片，HE染色，光鏡下觀察組織病理學(xué)改變，依照實(shí)驗(yàn)性粉刺組織學(xué)判定分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，提示實(shí)驗(yàn)性痤瘡模型形成。將造模組剩余40只大鼠按體重隨機(jī)分為5組，分別為模型組、維A酸乳膏陽(yáng)性對(duì)照組、三黃凝膠高、中、低劑量組，每組8只。實(shí)驗(yàn)第22天，開(kāi)始外用涂抹給藥，正常組和模型組均不涂抹任何藥物，各治療組給藥劑量分別為：陽(yáng)性對(duì)照組0.025%維A酸乳膏（2.8×10－5g/kg.d），三黃凝膠高劑量組（0.08g生藥/kg

3、.d）、三黃凝膠中劑量組（0.04g生藥/kg.d）、三黃凝膠低劑量組（0.02g生藥/kg.d），涂藥部位均為右耳廓造模處，每日1次，連續(xù)給藥2w。末次給藥24h后切下各組大鼠右耳廓，作組織學(xué)切片，觀察組織病理學(xué)改變，并進(jìn)行顯微照相；同時(shí)取各組動(dòng)物的股動(dòng)脈血，共6組，分離血清，－20℃保存?zhèn)溆?。采用雙抗體夾心ABC-ELISA法測(cè)定血清IL-1α、TNF-α的含量。
　　結(jié)果：1、對(duì)大鼠耳廓實(shí)驗(yàn)性角化模型的影響，三黃凝膠涂抹大鼠

4、耳廓角化部位的皮膚，可減輕毛囊皮脂腺導(dǎo)管的過(guò)度角化和表皮層的增厚。低、中、高劑量組與模型組比較，均有差異（分別為P＜0.05、P＜0.05、P＜0.01）；陽(yáng)性對(duì)照組也有較好的治療作用（P＜0.05）；與陽(yáng)性對(duì)照組比較，低、中劑量組作用與其相當(dāng)，差異無(wú)顯著性（P＞0.05）；高劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組比較（P＜0.05），治療效果進(jìn)一步增強(qiáng)。2、對(duì)大鼠耳廓痤瘡模型血清 IL-1α、TNF-α含量的影響，正常組、陽(yáng)性對(duì)照組、三黃凝膠低、中、高劑

5、量組血清 IL-1α、TNF-α的含量與模型組比較均有差異（P＜0.05）；與陽(yáng)性對(duì)照組比較，低、中劑量組與其無(wú)顯著性差異（P＞0.05）；高劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　結(jié)論：三黃凝膠可減輕油酸致大鼠耳廓痤瘡模型的過(guò)度角化和表皮層增厚，且有一定的量效關(guān)系；三黃凝膠可降低大鼠耳廓痤瘡模型血清 IL-1α、TNF-α的含量，因此推測(cè)，三黃凝膠治療痤瘡的作用機(jī)制可能是通過(guò)抑制和減少IL-1α的分泌從而阻斷