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1、目的:探討氨基糖甙類(lèi)、喹諾酮類(lèi)和頭孢類(lèi)抗生素對(duì)重癥肌無(wú)力(MG)治療的安全性及其引起肌無(wú)力加重反應(yīng)的可能機(jī)制.方法:參照徐氏法從丁氏雙鰭電鰩的電器官提取乙酰膽堿受體(AChR)蛋白,并采用Folin-酚試劑法及酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)提取蛋白的含量及活性;以提取的AchR蛋白主動(dòng)免疫C57BL/6小鼠建立實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥無(wú)力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)模型,然后再分別給E
2、AMG小鼠注射氨基糖甙類(lèi)抗生素(慶大霉素,愛(ài)大)、喹諾酮類(lèi)搞生素(環(huán)丙沙星,氟羅沙星)和頭孢類(lèi)抗生素(頭孢呋新,頭孢他啶),每天觀察其臨床表現(xiàn),并分別于末次免疫后第7天和抗生素治療后第14天進(jìn)行臨床癥狀評(píng)分、低頻重復(fù)電刺激(RNS)檢查和血清中抗乙酰膽堿受體抗體(AchRab)水平的檢測(cè);并應(yīng)用改良過(guò)碘酸鈉標(biāo)記法制備α-銀環(huán)蛇素養(yǎng)素(α-Butx)與辣根過(guò)氧化物酶(Horseradish Peroxidase , HRP)結(jié)合物,澤小鼠
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