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1、背景:人工關(guān)節(jié)置換術(shù)目前已廣泛應(yīng)用于臨床,它減輕了病人的痛苦,極大改善了病人的生活質(zhì)量。但無(wú)菌性松動(dòng)從第一例關(guān)節(jié)置換術(shù)開始就一直是術(shù)后的最常見(jiàn)并發(fā)癥,直接影響了假體的使用壽命,成為術(shù)后翻修的主要原因。近年來(lái)的研究表明,假體周圍釋放的許多磨損微粒會(huì)導(dǎo)致局部組織炎癥因子的釋放增加,從而誘導(dǎo)破骨細(xì)胞前體細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化,導(dǎo)致骨溶解。手術(shù)中使用紗布拭干骨及周圍組織的滲血,紗布纖維可遺留在人工移植物上,其為醫(yī)學(xué)非移植材料,遺留人體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生異物反
2、應(yīng),形成慢性肉芽腫。超高分子聚乙烯磨損顆粒是一種較為常見(jiàn)的引起無(wú)菌性松動(dòng)的物質(zhì)。本實(shí)驗(yàn)主要探討紗布纖維產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)是否與聚乙烯顆粒所產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)相同,從而揭露紗布纖維是否也會(huì)導(dǎo)致溶骨效應(yīng)。
目的:運(yùn)用小鼠植骨氣囊模型,探討紗布纖維是否會(huì)產(chǎn)生溶骨效應(yīng),對(duì)比紗布纖維與聚乙烯磨損顆粒誘導(dǎo)產(chǎn)生溶骨效應(yīng)的差別,從而探討紗布纖維與無(wú)菌性松動(dòng)的相關(guān)性。
方法:在小鼠背部注入空氣形成氣囊,取同源小鼠的顱骨植入氣囊內(nèi)制作氣囊模型。
3、將構(gòu)建好氣囊模型的小鼠隨機(jī)分成3組:紗布纖維組(氣囊內(nèi)注射紗布纖維及生理鹽水)、聚乙烯組(氣囊內(nèi)注射聚乙烯顆粒及生理鹽水)、對(duì)照組(氣囊內(nèi)注射生理鹽水)。17天后處死小鼠,取出氣囊和骨組織。取囊壁組織進(jìn)行HE染色檢測(cè)炎癥反應(yīng)情況及炎癥細(xì)胞滲出數(shù);取顱骨組織進(jìn)行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,觀察破骨細(xì)胞的分化成熟情況;同時(shí)對(duì)囊壁組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,檢測(cè)IL-1、IL-6和TNF-α蛋白的表達(dá)情況;取組織勻漿液應(yīng)用Real-Ti
4、me PCR及ELISA方法檢測(cè)囊壁TNF-αmRNA及蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:(1)HE染色檢測(cè)炎癥細(xì)胞數(shù)量:紗布纖維組和聚乙烯組明顯高于對(duì)照組(P<0.01),但紗布纖維組與聚乙烯組比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);(2)抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色陽(yáng)性區(qū)域面積占骨片面積的百分比:紗布纖維組和聚乙烯組明顯高于對(duì)照組(P<0.01),但紗布纖維組與聚乙烯組比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);(3)免疫組織化學(xué)染色
5、積累光密度分析(IOD): IL-1與IL-6:紗布纖維組和聚乙烯組的表達(dá)強(qiáng)度明顯強(qiáng)于對(duì)照組(P<0.01),但紗布纖維組與聚乙烯組比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),TNF-α:紗布纖維組和聚乙烯組的表達(dá)強(qiáng)度明顯強(qiáng)于對(duì)照組(P<0.01),且紗布纖維組表達(dá)強(qiáng)于聚乙烯組(P<0.05);(4) Real-Time PCR及ELISA法檢測(cè):紗布纖維組和聚乙烯組TNF-αmRNA及蛋白表達(dá)均明顯高于對(duì)照組(P<0.01),且紗布纖維組表
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