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文檔簡介
1、目的:
海島棉是我國重要的栽培棉種之一,新疆作為我國唯一的海島棉產(chǎn)區(qū),優(yōu)越的自然生態(tài)條件為新疆海島棉的發(fā)展提供了得天獨厚的發(fā)展優(yōu)勢。然而,近年來海島棉枯萎病的日益加劇已嚴重影響了海島棉的產(chǎn)量和品質(zhì)。因此,利用現(xiàn)代基因工程技術(shù)挖掘抗病基因資源,并研究其在海島棉抗病中的功能,將為培育海島棉抗枯萎病品種奠定基礎。
方法:
本研究以新疆海島棉為材料,采用RT-PCR技術(shù)克隆與棉花抗枯萎病相關(guān)的GbNPR1基因,并對
2、該基因進行生物信息學分析;利用實時熒光定量PCR(Real-time PCR)技術(shù)分析該基因在枯萎病菌、水楊酸和乙烯誘導下的表達特性;構(gòu)建植物的過表達載體,通過農(nóng)桿菌介導的莖尖轉(zhuǎn)化將該基因?qū)牒u棉,初步研究其功能;探索在田間利用農(nóng)桿菌侵染花柱頭法和農(nóng)桿菌注射花苞法轉(zhuǎn)化外源基因的有效途徑。
結(jié)果:
1、從海島棉中克隆了GbNPR1基因,該基因開放閱讀框全長1764bp,編碼587個氨基酸,編碼蛋白為一親水蛋白;含有一
3、個BTB/POZ結(jié)構(gòu)域、三個錨蛋重復序列(ANK)和NPR1蛋白家族代表性的NPR1_like_C結(jié)構(gòu)域。蛋白二級結(jié)構(gòu)中無規(guī)則卷曲與α螺旋所占的比例分別為49.40%和42.42%。
2、qPCR分析結(jié)果表明,枯萎病菌誘導后,GbNPR1基因在抗病和感病品種中表達量均明顯增加,最高值分別是誘導前的7.2倍和5.4倍,但在抗病材料H116H-1中的表達量普遍高于感病品種;抗病品種中GbNPR1基因?qū)λ畻钏岷鸵蚁┚忻黠@響應,而在
4、感病材料中該基因?qū)σ蚁┱T導變化不明顯。
3、通過農(nóng)桿菌介導的海島棉莖尖遺傳轉(zhuǎn)化,共獲得35株轉(zhuǎn)基因棉花,經(jīng)過PCR檢測,21株為轉(zhuǎn)基因陽性植株(其中新海14號16株,新海21號5株)。qPCR檢測發(fā)現(xiàn),經(jīng)枯萎病菌處理后,GbNPR1基因在轉(zhuǎn)基因陽性棉花中表達量明顯高于非轉(zhuǎn)基因棉花。
4、通過卡那霉素篩選和PCR檢測,結(jié)果表明,農(nóng)桿菌侵染花柱頭法和農(nóng)桿菌注射花苞法均能獲得陽性植株,陽性植株分別是12株和8株,兩種方法P
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