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文檔簡介
1、目的：采用體外合成的干擾RNA，特異性抑制嗜酸性粒細(xì)胞上CCR3表達(dá)，阻斷Eotaxin/CCR3路徑的作用，體內(nèi)觀察變應(yīng)性鼻炎小鼠骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性粒細(xì)胞CCR3及顆粒蛋白的改變，以期了解在此過程中對嗜酸性細(xì)胞的作用及影響程度，為變應(yīng)性鼻炎尋找新的治療方法。
方法：采用鼻腔局部給藥，將體外合成的特異性CCR3siRNA重組穿梭質(zhì)粒(pLVX-ShRNA2-mCCR3-1+2+3+4)應(yīng)用于小鼠過敏性鼻炎模型
2、上，應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的方法分別檢測小鼠骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性粒細(xì)胞CCR3及顆粒蛋白mRNA的表達(dá)水平。
結(jié)果：①在骨髓、外周血、鼻腔灌洗液中，CCR3siRNA治療組的CCR3mRNA表達(dá)低于PBS治療對照及siRNA治療對照組(P<0.05)；②在骨髓、外周血、鼻腔灌洗液中，CCR3siRNA治療組的嗜酸性粒細(xì)胞顆粒蛋白-主要堿性蛋白(MBP)、陽離子蛋白(ECP)、過氧化物酶(EP
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