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文檔簡(jiǎn)介
1、煙草的農(nóng)藝性狀和化學(xué)成分都是由多基因控制的數(shù)量性狀。為了探討煙草農(nóng)藝性狀與化學(xué)成分的遺傳機(jī)制及遺傳改良方法,本研究以遺傳背景和性狀差異較大的烤煙親本紅花大金元和晾曬煙親本SWU109為親本材料雜交,獲得包含188個(gè)株系的F2分離作圖群體,利用SSR和SRAP分子標(biāo)記技術(shù),構(gòu)建煙草遺傳連鎖圖譜,并對(duì)部分重要農(nóng)藝性狀和主要化學(xué)成分進(jìn)行QTL分析,旨在剖析煙草農(nóng)藝性狀和化學(xué)成分的遺傳控制機(jī)理,為進(jìn)一步定位和克隆相關(guān)功能基因創(chuàng)造條件,為煙草農(nóng)藝
2、性狀和化學(xué)成分的分子標(biāo)記輔助選擇奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:
(1)煙草遺傳圖譜的構(gòu)建
用1500對(duì)SSR引物和2360對(duì)SRAP引物對(duì)親本紅花大金元和SWU109及F2群體進(jìn)行多態(tài)性篩選,得到234個(gè)SSR標(biāo)記和40個(gè)SRAP標(biāo)記多態(tài)性位點(diǎn)用于遺傳連鎖圖譜構(gòu)建,構(gòu)建的圖譜共有24個(gè)連鎖群,包含204個(gè)標(biāo)記位點(diǎn),各連鎖群長度在30.1~132.9 cM之間,含5~16個(gè)分子標(biāo)記,覆蓋基因組的總長度為1918.1 cM
3、,標(biāo)記間平均遺傳距離為8.40 cM。
(2)煙草部分農(nóng)藝性狀的QTL定位
在F2群體中共檢測(cè)到控制有效葉片數(shù)(LN)、株高(PH)、莖圍(SG)、節(jié)距(IL)、最大腰葉長(LWL)、最大腰葉寬(WWL)和葉面褶皺度(LF)7個(gè)不同農(nóng)藝性狀的QTL19個(gè),主要分布于第16、17、19和20連鎖群上,單個(gè)QTL可解釋性狀表型變異變幅介于3.56%~23.90%之間。其中檢測(cè)到2個(gè)有效葉片數(shù)相關(guān)QTL,分布于第16和17
4、連鎖群上,單個(gè)QTL解釋的表型變異分別為9.45%、11.28%,其中解釋11.28%表型變異的qLN-17-2為主效QTL;3個(gè)株高相關(guān)QTL,分布于第2、17和19連鎖群上,單個(gè)QTL解釋的表型變異分別為17.04%、7.60%和7.91%,其中解釋17.04%表型變異的qPH-2-1為主效QTL;2個(gè)莖圍相關(guān)QTL,均分布于第19連鎖群上,單個(gè)QTL解釋的表型變異分別為12.52%、23.02%,其中貢獻(xiàn)率為23.02%的qSG-
5、19-2為主效QTL;5個(gè)節(jié)距相關(guān)QTL,分布于第17和20連鎖群上,可解釋表型變異的3.56%~23.90%,其中解釋變異較大的qIL-17-3為主效QTL;2個(gè)最大腰葉長相關(guān)QTL,均位于第19連鎖群上,單個(gè)QTL解釋的表型變異分別為16.27%和21.36%,其中解釋21.36%表型變異的qL WL-19-2為主效QTL;4個(gè)最大腰葉寬相關(guān)QTL,分布于第1、17和23連鎖群上,可解釋表型變異的9.13%~15.43%,其中解釋1
6、5.43%表型變異的qWWL-17-2為主效QTL;1個(gè)葉面褶皺度(LF)相關(guān)QTL,位于第1連鎖群上,可解釋表型變異的11.44%。
(3)煙草化學(xué)成分的QTL定位
在F2群體中共檢測(cè)到控制鉀含量(K)、氯含量(Cl)、總氮含量(N)、煙堿含量(NIC)和還原糖含量(Su)5個(gè)不同化學(xué)成分的QTL12個(gè),主要分布于第1、17、21和22連鎖群上,貢獻(xiàn)率在4.01%~19.53%之間。其中檢測(cè)到3個(gè)K含量相關(guān)QTL,
7、分布于第1、5連鎖群上,可解釋表型變異的4.01%、10.89%和18.07%,其中解釋18.07%表型變異的qKk-1-2為主效QTL;1個(gè)Cl含量相關(guān)QTL,位于第3連鎖群上,可解釋10.96%的表型變異;4個(gè)N含量相關(guān)QTL,分布于第17、21連鎖群上,可解釋表型變異的7.94%~19.53%,其中解釋19.53%表型變異的qNn-17-1為主效QTL;3個(gè)煙堿相關(guān)QTL,分布于第21、22連鎖群上,可解釋10.63%、11.94
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