孕酮對子宮內(nèi)膜腺癌細胞中ERK、CyclinD1蛋白表達的調(diào)節(jié)作用.pdf

1、孕酮對子宮內(nèi)膜腺癌細胞中ERK、CyclinD1蛋白表達的調(diào)節(jié)作用前言子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，占女性惡性腫瘤的20-30％，其發(fā)病率近年來呈上升趨勢。無孕激素拮抗的雌激素的長期作用是子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的高風(fēng)險因素。孕激素治療子宮內(nèi)膜癌已有50多年的歷史，隨著分子腫瘤學(xué)研究的發(fā)展，孕激素在體內(nèi)、外抑制子宮內(nèi)膜癌的研究已取得了一定的進展，但其作用機制仍不十分清楚。傳統(tǒng)的觀點認為孕激素與細胞漿和細胞核中的孕激素核受體(gen

2、omicprogesteronereceptor，gPR)結(jié)合后調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子活性，通過mRNA合成特異的蛋白質(zhì)，抑制腫瘤細胞增殖。近年研究表明，孕激素可在多種細胞表面與孕激素膜受體(membraneprogesteronereceptor，mPR)結(jié)合，迅速激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，發(fā)揮快速的nongenomicaction(本文譯為非基因作用)。 實驗材料與方法:1.主要試劑與儀器Ishikawa細胞株；胎牛血清；RPMI1640培養(yǎng)

3、液；孕酮(progesterone，P)；孕激素核受體阻斷劑RU486；鼠抗人磷酸化ERK多克隆抗體；鼠抗人總ERK多克隆抗體；鼠抗人CyclinD1多克隆抗體；生物素標(biāo)記二抗；超凈工作臺；二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱；倒置相差顯微鏡；超速低溫離心機；勻漿機；分光光度儀；多功能電泳儀；水浴式轉(zhuǎn)印槽；自動凝膠成像分析儀。 2實驗方法2.1細胞培養(yǎng)將Ishikawa細胞株置于含10％胎牛血清、100U/ml青霉素、100U/ml鏈霉素的RPM

4、I1640培養(yǎng)液中，于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)使其貼壁生長，細胞長滿后用0.25％胰酶進行傳代培養(yǎng)。 2.2藥物作用及蛋白提取1)以1×106個/ml的細胞密度將Ishikawa細胞接種于25cm2培養(yǎng)瓶中，生長至鋪滿85％后，棄去培養(yǎng)液，用無血清DMEM培養(yǎng)液作用24小時，加入處理因素。 ①P對ERK、CyclinD1蛋白作用的時間依賴性：分別用終濃度為接近生理濃度的P(1×10-8mol/L)干預(yù)細胞，分別培養(yǎng)

5、0、5、15、30、60、120min。 ②P對ERK、CyclinD1蛋白作用的濃度依賴性：分別用終濃度為1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/L的P干預(yù)細胞30min。 ③RU486對P作用于Ishikawa細胞的干擾作用：分別加入終濃度為0、P1×10-8mol/L、P1×10-8mol/L+RU4861×10-6mol/L、RU4861×10-6mol/L干預(yù)細

6、胞30min，0組細胞除不加處理因素外，加以等體積的溶媒(1×PBS)。 2)細胞總蛋白的提取棄去藥物，預(yù)冷的磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗細胞3次，立即加入細胞裂解液200μl(50mmol/LTris2HCl、10mmol/LEDTA、150mmol/LNaCl、1％Tritonx2100、0.02％NaN3、PMSF0.1mg/ml)，冰上裂解30分鐘，用細胞刮迅速刮下細胞，4℃12000rpm離心1h，取上清，按酚試劑法測定

7、蛋白質(zhì)濃度。置于-70℃冰箱中保存。 3聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和免疫印跡雜交各取20μl細胞裂解提取物，加入樣品buffer，沸水煮5分鐘變性，將30μg總蛋白質(zhì)上樣至10％SDS-PAGE中，電泳2小時(電壓為50V)，轉(zhuǎn)膜2小時(電壓為50V，100Ma)，封閉1小時后分別加入一抗和二抗，AP顯色法顯色。 結(jié)果:1.P對總ERK、p-ERK及CyclinD1蛋白作用的時間依賴性：1×10-8mol/L

8、的P作用5min后p-ERK蛋白水平明顯下降，作用30min后降到最低，作用60min和120min又明顯升高，CyclinD1蛋白在P作用30min時表達下降，作用60min和120min時上升，總ERK蛋白的水平無明顯變化。 2.P對總ERK、p-ERK及CyclinD1蛋白作用的濃度依賴性：隨著P濃度的升高，p-ERK蛋白水平呈下降趨勢，CyclinD1蛋白水平也呈下降趨勢，總ERK蛋白的表達無明顯變化。 3.RU

9、486對P作用于Ishikawa細胞的干預(yù)作用：加入P30min后p-ERK及CyclinD1蛋白水平與對照組相比明顯下降，同時加入P和RU486干預(yù)細胞后p-ERK和CyclinD1蛋白水平與P干預(yù)組無明顯差別，單獨加入RU486干預(yù)細胞后p-ERK和CyclinD1蛋白水平與對照組相比無明顯改變，4組細胞中總ERK蛋白的水平無明顯變化。 討論孕激素屬于甾體類激素家族成員，傳統(tǒng)的觀點認為孕激素與位于細胞質(zhì)和細胞核中的gPR結(jié)合

10、后，增強或抑制靶基因轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生特異的蛋白質(zhì)而發(fā)揮作用，這種作用稱為經(jīng)典的基因作用(clsssicalgenomicaction)，近年來許多研究表明，孕激素可以與位于細胞膜表面的mPR結(jié)合，誘導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑而發(fā)揮快速的非基因作用(nongenomicaction)。細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellularsignalregulatedkinase，ERK)是絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteink

11、inase，MAPK)家族中的重要成員，主要被各種生長因子、細胞因子、腫瘤啟動子等激活而磷酸化為p-ERK，進入細胞核作用于細胞周期素D1(CyclinD1)、c-myc、AP-1等轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄，引起特定蛋白的表達或活性改變，與細胞的增殖及惡性轉(zhuǎn)化密切相關(guān)。ERK位于胞漿內(nèi)，被激活后迅速穿過核膜，ERK活化是將信號從細胞膜表面?zhèn)鲗?dǎo)至核的關(guān)鍵。目前關(guān)于ERK激活機制的研究很多，但對ERK失活的報道并不多見。 我們的研究

12、結(jié)果顯示，無任何干預(yù)的Ishikawa細胞中即有p-ERK和CyclinD1蛋白的表達，P作用于Ishikawa細胞5min后p-ERK蛋白的表達受到明顯抑制，30min時作用最強。P的這種作用不會是基因作用，因為在5min到30min內(nèi)不可能完成轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程。研究表明甾體類激素與細胞核中的受體結(jié)合后形成激素受體復(fù)合物，與染色質(zhì)上高親和位點結(jié)合，此后10min內(nèi)開始轉(zhuǎn)錄過程，30～40min后進行翻譯及蛋白質(zhì)形成。因而本研究中P快速

13、的作用不是通過細胞核中的gPR，可能通過細胞膜表面的mPR。在研究中可見P作用30min內(nèi)CyclinD1蛋白的表達無明顯改變，作用30min后CyclinD1蛋白的表達出現(xiàn)下降，由于細胞核內(nèi)的p-ERK作用于CyclinD1基因后需要一定的時間進行轉(zhuǎn)錄及翻譯過程后，CyclinD1的蛋白含量才發(fā)生變化，所以CyclinD1蛋白改變的時間落后于p-ERK蛋白。CyclinD1作為ERK的下游蛋白發(fā)揮作用已在許多研究中被證實，我們推測在I

14、shikawa細胞中，P也可能作用于ERK/CyclinD1通路，將其抑制作用迅速傳導(dǎo)至細胞核，發(fā)揮快速的非基因作用，此點還需在以后的實驗中進一步證實。P主要作用于活化狀態(tài)的p-ERK，對總ERK蛋白的表達無任何影響。 RU486是一種人工合成的gPR拮抗劑，在本研究中，同時用P和RU486干預(yù)Ishikawa細胞，P的抑制作用不被RU486阻止，進一步說明P的作用不是通過gPR，在Ishikawa細胞表面存在著mPR，而P也正

15、是通過mPR在Ishikawa細胞中發(fā)揮非經(jīng)典的非基因作用。 本研究中顯示P作用30min后p-ERK和CyclinD1蛋白水平又逐漸升高，在作用120min后達到最高，這種作用的機制尚不明確，但國外有報導(dǎo)P與gPR結(jié)合后可通過傳統(tǒng)的基因作用激活MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，使p-ERK蛋白表達增加，可能在Ishikawa細胞中P也可以與gPR結(jié)合產(chǎn)生這種作用，當(dāng)快速的非基因作用結(jié)束后，P又通過此作用將p-ERK和CyclinD1蛋白激