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文檔簡介
1、目的:研究免疫性血小板減少癥(ITP)患者樹突細胞(DC)亞群、功能和淋巴轉(zhuǎn)錄因子Gata-3和T-bet表達異常及其相關(guān)性。
方法:⑴采用流式細胞術(shù)檢測22例初治ITP患者、20例恢復(fù)ITP患者及12例健康人對照外周血漿細胞樣樹突細胞(pDC,HLA-DR+Lin-CD123+)和髓樣樹突細胞(mDC,HLA-DR+Lin-CDllc+)數(shù)值、比例,及pDC、mDC表面共刺激因子CD80、CD86的表達水平。⑵采用流式細
2、胞術(shù)檢測16例初治ITP患者、17例恢復(fù)期ITP患者及12名健康對照組外周血pDC和mDC數(shù)值及比例。RT-PCR檢測外周血Gata-3mRNA和T-bet mRNA表達。流式細胞數(shù)檢測外周血IFN-γ、1L-4水平。
結(jié)果:①ITP初治組、恢復(fù)組及對照組外周血mDC占單個核細胞(PBMNC)的比例分別是0.22±0.200.29±0.160.30±0.11(%),初治組、恢復(fù)組及正常對照組無差異(p>0.05)。ITP初
3、治組、恢復(fù)組及對照組pDC占外周血PBMNC的比例分別是0.59±0.110.47±0.120.32±0.13(%)。初治組、恢復(fù)組高于正常對照組(p<0.05)。初治組、恢復(fù)組及對照組pDC/mDC比值分別是3.18±1.832.36±2.081.13±0.46初治組、恢復(fù)組高于對照組(p<0.05),初治組與恢復(fù)組組無差異(p>0.05)。ITP初治組恢復(fù)組及對照組中pDC表面CD80表達水平15.01±12.287.30±6.47
4、2.53±2.36(%),初治組高于恢復(fù)組、對照組(p<0.05),恢復(fù)組高于對照組,差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。ITP初治組、恢復(fù)組及對照組pDC表面CD86的表達水平分別是75.48±18.4856.83±13.5247.33±19.76(%),初治組、恢復(fù)組高于對照組(p<0.05),初治組比恢復(fù)組無明顯差別(p>0.05)。ITP外周血mDC表面CD80的表達水平初治組、恢復(fù)組及對照組分別是8.12±1.963.73±1
5、.892.46±1.34(%)初治組高于恢復(fù)組及對照組(p<0.05),恢復(fù)組比對照組無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。mDC表面CD86的表達水平初治組、恢復(fù)組及對照組分別是97.49±1.9994.10±5.9092.49±11.08(%),三組無明顯差異(p>0.05)。②ITP初治組pDC占PBMNC比例為(0.49±0.18)%,高于恢復(fù)組和健康對照組(0.27±0.17)%、(0.32±0.13)%,均P<0.05;初治組mDC
6、占PBMNC比例為(0.49±0.18)%比恢復(fù)組和對照組(0.29±0.16、0.30±0.11)%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。初治組pDC/mDC(3.15±2.07)高于恢復(fù)組(0.81±0.32)及對照組(1.07±0.44)(P<0.05)。三組Gata-3 mRNA表達量分別是(2775±489、1357±307比652±165,P<0.05);初治組、恢復(fù)組高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。初治組、恢
7、復(fù)組及對照組T-bet mRNA的表達量分別是782±394、583±176、576±120,三組間差異無明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);初治組Gata-3/T-bet比例(4.13±1.69)高于恢復(fù)組(2.45±0.69)和對照組(1.15±0.27)(P<0.05)。初治組外周血Th2細胞因子IL-4高于恢復(fù)組和對照[(9.14±4.34)%、(4.78±1.69)%、(4.80±1.41)%,P<0.05]。三組IFN-γ水平
8、分別為(0.97±0.75)%、(3.75±1.49)%、(3.58±1.33)%,初治組患者低于恢復(fù)組、正常對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Gata-3 mRNA與pDC/mDC比例呈正相關(guān)(r=0.585,P<0.01),與pDC無相關(guān)性(P>0.05)。Gata-3 mRNA水平與IL-4呈顯著正相關(guān)(r=0.463 P<0.05)。T-bet與pDC、pDC/mDC無相關(guān)性(p>0.05),T-bet與IFN-γ無明顯的
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