版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、富錳渣是由貧錳礦富集得到的,其錳含量約為35﹪~45﹪,我國富錳渣年產(chǎn)量在20~25萬噸,目前主要是作為冶煉錳鐵合金的原料。由于其用途單一,易受到鐵合金行業(yè)市場波動(dòng)的影響。為拓展富錳渣的利用途徑,本文對以富錳渣為原料、鹽酸作浸出劑,經(jīng)酸浸、除雜、結(jié)晶、干燥制備無水氯化錳的工藝進(jìn)行了探索。 對酸浸過程,主要研究了浸出時(shí)間、浸出溫度、鹽酸濃度和用量對浸出的影響。研究表明:①在正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)水平條件下,上述因素對錳的浸出率產(chǎn)生影響的大小
2、順序?yàn)椋航鰷囟龋钧}酸濃度>鹽酸用量>浸出時(shí)間;②當(dāng)控制浸出條件為:鹽酸濃度2mol/L、浸取時(shí)間1h、反應(yīng)溫度25℃、鹽酸用量為理論用量的180﹪時(shí),錳的最佳浸出率為87.74﹪。 除雜操作中,對鐵的分離、中和劑的選擇、錳、鎂的溶劑萃取分離工藝進(jìn)行了探索。結(jié)果表明:①酸浸液中Fe2+經(jīng)MnO2于80℃氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+可用0.9mol/L的P204煤油溶液于常溫、O/A=10:1、萃取時(shí)間=20min條件下經(jīng)單級(jí)萃取Fe
3、3+的萃取率為99.4﹪,萃余相中[Fe3+]<1.0×10-5mol/L。負(fù)載有機(jī)相經(jīng)濃鹽酸反萃后可再生回用。②選擇碳酸錳作中和劑;③Ca2+用硫酸錳進(jìn)行沉淀分離;④在酸浸液PH≈1.8,溫度為50~60℃,以硫化鈉沉淀重金屬;⑤選用0.9mol/L的P204煤油溶液,控制萃取溫度為25℃、萃取時(shí)間為20min,采用三級(jí)逆流萃取可實(shí)現(xiàn)錳、鎂的分離,平均分離系數(shù)約為47.23。負(fù)載有機(jī)相可用2mol/L鹽酸反萃再生。 凈化液經(jīng)濃
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 富錳渣的綜合利用工藝研究.pdf
- 由鈦渣制備高品位富鈦料的研究.pdf
- 濕法提取富錳渣中錳資源的研究.pdf
- 電解錳渣復(fù)混肥的制備工藝研究.pdf
- 從錳陽極渣制備前驅(qū)體羥基氧化錳及尖晶石錳酸鋰研究.pdf
- 從錳陽極渣制備前驅(qū)體羥基氧化錳及尖晶石錳酸鋰研究(1)
- 從錳陽極渣制備微粒電解二氧化錳及錳酸鋰的研究.pdf
- 鎢冶煉渣制備電池級(jí)硫酸錳的工藝研究.pdf
- 由竹渣制備竹纖維的研究.pdf
- 酸浸錳渣預(yù)處理及其制備免燒磚工藝研究.pdf
- 氯化銨焙燒菱錳礦制備高純碳酸錳的工藝研究.pdf
- 氰化尾渣氯化離析—浮選工藝研究.pdf
- 由黑銅渣制備砷酸銅工藝及理論研究.pdf
- 富錳渣項(xiàng)目可行性研究報(bào)告模板
- 電解錳渣制備免燒磚的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 硫酸渣富鐵降硫工藝研究.pdf
- 錳渣制備光催化水泥及其性能研究.pdf
- 沸騰氯化法制備氧氯化鋯的工藝研究
- 沸騰氯化法制備氧氯化鋯的工藝研究
- 低品位氧化錳礦制備電解錳過程研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論