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文檔簡介
1、目的:通過細胞和動物實驗研究水溶性低分子量殼聚糖-二乙烯三氨五乙酸(WSC-DTPA)納米粒對硝酸鈾酰染毒的HK-2細胞和SD大鼠促排效果和防護作用。
方法:根據實驗室已建立的方法制備WSC-DTPA聚合物及其納米粒,再利用電鏡和粒徑儀檢測納米粒大小。細胞實驗:采用MTT法檢測WSC-DTPA納米粒對硝酸鈾酰染毒的正常腎近曲小管上皮細胞(HK-2)存活率的影響;流式細胞儀PI單染法檢測WSC-DTPA納米粒作用硝酸鈾酰染毒的H
2、K-2細胞的細胞周期分布份額變化;流式細胞儀熒光法檢測WSC-DTPA納米粒作用硝酸鈾酰染毒的HK-2細胞內的ROS含量;ICP-AES檢測經過WSC-DTPA納米粒作用硝酸鈾酰染毒后的HK-2細胞內鈾含量。動物實驗:采用腹腔注射硝酸鈾酰(0.5mgU/kg)方式對SD大鼠進行染毒,即刻尾靜脈注射92.7%WSC-DTPA納米粒、1.59%WSC-DTPA納米粒、WSC納米粒及促排靈(DTPA-Na3Ca),給藥劑量均為60mg/kg。
3、ICP-AES測量SD大鼠第1天、第2天、第3天的尿和糞中鈾的排出量,以及給藥3天后肝、脾、腎和骨中鈾蓄積量;采用腹腔注射硝酸鈾酰(2.0mgU/kg)方式對SD大鼠進行染毒,相同方式處理,5天后,取肝、腎、脾做病理切片,骨髓作骨髓細胞涂片,查看病理損傷程度。評價WSC-DTPA納米粒的對內污染鈾的促排和輻射防護效果。
結果:制備出的WSC-DTPA納米粒經檢測,符合實驗要求。細胞實驗,MTT法結果表明,鈾濃度在12.5μg/
4、mL左右HK-2細胞的存活率接近50%。MTT實驗發(fā)現DTPA-CaNa3和1.59%WSC-DTPA納米粒不能提高12.5μg/mL鈾染毒HK-2細胞的存活率,而92.7%WSC-DTPA納米粒和WSC納米粒能明顯提高細胞的存活率(P﹤0.05),并且存活率隨著給藥濃度的增加而提高。流式細胞PI單染法結果表明,12.5μg/mL鈾染毒細胞出現G0/G1期阻滯,該期的DNA含量顯著增高(P﹤0.05),而S期含量明顯減少,G2/M期的含
5、量大致不變,維持在15%左右;DTPA-CaNa3和1.59%WSC-DTPA納米粒不能改善鈾染毒造成的G0/G1期阻滯現象,而92.7%WSC-DTPA納米粒和WSC納米粒能顯著地緩減G0/G1期阻滯。細胞促排實驗結果表明,與單純染毒(3.13μg/mL)組相比,DTPA-CaNa3、1.59%WSC-DTPA納米粒、92.7%WSC-DTPA納米粒和WSC納米粒均有促排效果(P﹤0.05),其中1.59%WSC-DTPA納米粒的促排
6、效果最佳,不同時間給藥實驗發(fā)現立刻給藥的促排效果相對較好。細胞內ROS含量實驗結果表明,鈾染毒可造成細胞內的ROS含量明顯增加(P﹤0.05),92.7%WSC-DTPA納米粒和WSC納米粒能有效地減少細胞內的ROS含量(P﹤0.05),而1.59%WSC-DTPA納米粒和DTPA-CaNa3不能減少細胞內的ROS含量??梢?2.7%WSC-DTPA納米粒和WSC納米粒具有抗輻射效果。動物實驗結果顯示,在0.5μg/ml鈾染毒實驗中,9
7、2.7%WSC-DTPA納米粒、1.59%WSC-DTPA和DTPA-CaNa3均有促排效果,且1.59% WSC-DTPA納米粒促排效果明顯優(yōu)于DTPA-CaNa3組,統計學上有顯著性差異(P﹤0.05);給藥組的主要組織鈾蓄積量明顯低于單純染毒組,有顯著性統計學差異(P﹤0.05)。在2.0μg/ml鈾染毒實驗中,92.7%WSC-DTPA納米粒和WSC納米粒的主要組織鈾蓄積量明顯低于DTPA-CaNa3和1.59%WSC-DTPA
8、納米粒,統計學上有顯著性差異(P﹤0.05);病理組織切片顯示92.7%WSC-DTPA納米粒和WSC納米粒對肝、腎有保護作用,損傷明顯要比其他藥物組輕??梢娫谳^高劑量鈾染毒的情況下對組織的防護作用相對比較重要的。骨髓圖片的細胞分類未見有明顯異常。
結論:WSC-DTPA納米粒對內污染鈾有較好促排效果,其中1.59%WSC-DTPA納米粒的促排效果最好;92.7%WSC-DTPA納米粒不僅有促排作用,而且對鈾染毒的大鼠的肝、腎
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