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1、本文在流化床中對活性炭、炭黑和碳納米管等固體碳在甲烷裂解反應(yīng)中的催化活性進行了研究。用傅立葉變換紅外光譜、滴定分析和x-射線衍射研究了濃硝酸以及負載微量金屬的表面改性過程對固體碳表面性質(zhì)和體相結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:經(jīng)濃HNO3處理以后,固體碳體相結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生明顯變化,AC和CB表面生成了大量含氧基團,在高溫反應(yīng)條件下,含氧基團分解會生成甲烷裂解反應(yīng)需要的活性位,提高了反應(yīng)的初活性,在CNT上則沒有這種作用;采用等體積浸漬法把Ni、Co和
2、Pd-Ni負載到AC表面不能有效提高AC在甲烷裂解反應(yīng)中的活性,相比較而言,用離子交換法負載同樣量的Ni或Co則可以提高AC的初活性。采用等體積浸漬法把Ni、Co及Pd-Ni和Pd-Co負載到CB表面上時可以有效提高CB在甲烷裂解過程中的初活性,Ni負載到CNT表面時則不能提高CNT的初活性;SEM觀察發(fā)現(xiàn)AC和CB上甲烷反應(yīng)生成的固體碳表面形態(tài)差距很大,產(chǎn)物碳在空氣中的程序升溫失重過程表明生成的碳不同于AC和CB,可能是一種無定型石墨
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