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文檔簡(jiǎn)介
1、本文在前人研究的基礎(chǔ)上,首先制備了氨基封端的聚乙二醇(H2N-PEG-NH2))改性聚乳酸(PPLA)。PPLA既可作為藥物載體材料,又能用于后續(xù)改性,是一種重要的高分子,因此,我們很有必要知道其結(jié)構(gòu)。采用FTIR、1H-NMR、GPC和茚三酮顯色對(duì)材料結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。然后在此基礎(chǔ)上,用生物素對(duì)PPLA進(jìn)行本體改性,制備了生物素改性聚乳酸(BPLA),旨在開發(fā)一種親水性、可降低非特異性蛋白質(zhì)吸附、具有特異生物活性且能保持蛋白質(zhì)、多肽類藥
2、物的生物活性的藥物緩釋材料。采用茚三酮顯色、1H-NMR、靜態(tài)水接觸角對(duì)改性材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,采用FITC-BSA作為模型蛋白質(zhì)對(duì)PPLA、BPLA表面對(duì)非特異性蛋白質(zhì)的吸附性能進(jìn)行了考察,F(xiàn)ITC-親合素被用來(lái)測(cè)定BPLA的生物活性。
主要實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)論如下:
(1)以聚乳酸(PLA)為原料,用馬來(lái)酸酐(MAH)和氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2))對(duì)聚乳酸進(jìn)行本體改性,得到產(chǎn)物PPLA。
?。?
3、)以聚乳酸(PLA)和H2N-PEG-NH2)的反應(yīng)為對(duì)照,用紅外、核磁、靜態(tài)激光光散射和茚三酮顯色法對(duì)PPLA和對(duì)照實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物進(jìn)行表征。研究證實(shí)PPLA制備過(guò)程存在 H2N-PEG-NH2)與 MPLA側(cè)鏈馬來(lái)酸酐殘基的反應(yīng)和主鏈酯鍵的氨解反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明產(chǎn)物PPLA為聚乳酸主鏈鏈端連接1個(gè)PEG分子,側(cè)鏈上接枝2個(gè)PEG分子的新型共聚物。
?。?)以二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)為縮合劑,采用N-羥基琥珀酰亞胺活化酯法,使生物素
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