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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本研究通過(guò)對(duì)176例的首次診斷為ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者生存的回顧性分析,了解我科治療的總體遠(yuǎn)期療效(中位OS、1、3、5年生存率);對(duì)亞組分層因素進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析,了解EGFR基因不同狀態(tài)治療效果,探究影響生存的獨(dú)立預(yù)后因素,同時(shí)探討中醫(yī)參與治療的情況。
方法:
本研究為回顧性研究,共收集了從2012-1-1至2013-12-31廣東省中醫(yī)院內(nèi)一科經(jīng)治的176例首次診斷為ⅢB/Ⅳ期NSCLC病人的住
2、院病案資料、結(jié)合電話隨訪完善。主要研究終點(diǎn)為OS。用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS17.0計(jì)算中位生存時(shí)間,行單因素、多因素生存分析。
結(jié)果:
1.這176例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者的中位OS為15個(gè)月(數(shù)據(jù)成熟度65.9%)。如剔除可隨訪時(shí)間不足3個(gè)月的患者,中位OS為19個(gè)月(數(shù)據(jù)成熟度:69.7%)。1年生存率為(56±4)%,3年生存率為(19±4)%,5年生存率(4±3)%。
2.Kaplan-Meier單因素
3、分析,提示年齡(≥70歲,<70歲)、性別(男、女)、吸煙史(有、無(wú))、初始肝轉(zhuǎn)移(有、無(wú))、初始轉(zhuǎn)移部位數(shù)(2個(gè)以上,1個(gè)以下)、首次治療時(shí)間(2月內(nèi),2月后)、治療方法(未化療或靶向治療、接受化療或靶向治療、接受化療+靶向治療)、我院初治(是、否)組間,均存在生存時(shí)間的差異。
3.EGFR基因不同狀態(tài)間生存時(shí)間無(wú)明顯差異(log rank P=0.352),EGFR野生型的中位OS為9個(gè)月,突變型為20個(gè)月(數(shù)據(jù)成熟度59
4、.4%),未明型為18個(gè)月。
4.COX回歸多因素分析,獨(dú)立影響預(yù)后的不良因素有:有吸煙史、初始有肝轉(zhuǎn)移、未接受2線以上治療。
5.我院初治患者中位OS為13個(gè)月(數(shù)據(jù)成熟度64.7%),PS評(píng)分在2分以上者有35人(占我院初治患者29.4%),對(duì)比非我院初治患者,初始兩個(gè)以上部位轉(zhuǎn)移、初始有肝轉(zhuǎn)移、未接受兩線以上治療、未接受治療患者的比例較高。
6.未接受化療或EGFR-TKI治療者,中位OS4個(gè)月(如剔
5、除可隨訪時(shí)間不足3個(gè)月的患者,則中位OS6個(gè)月。其中我院初治9例,中位OS6個(gè)月,非我院初治3例,中位0S4個(gè)月,log rank P=0.858)
結(jié)論:
1.176例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者的中位OS為15個(gè)月(數(shù)據(jù)成熟度65.9%)。1年生存率為(56±4)%,3年生存率為(19±4)%,5年生存率(4±3)%。EGFR突變型為20個(gè)月(數(shù)據(jù)成熟度59.4%),野生型的中位OS為9個(gè)月,未明型為18個(gè)月(log
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