關于建立浙江省藥品不良反應損害救濟制度的探索與研究.pdf

1、是藥三分毒，藥品在發(fā)揮診斷、預防、治療疾病功效的同時，也可能給人們帶來無法預料的傷害，即藥品不良反應（Adverse DrugReaction，ADR）。藥品不良反應是在使用合格藥品、醫(yī)療器械過程中出現(xiàn)的固有風險，各方主體都無過錯。由于我國相關法律缺失、制度不完善，受害者往往只能獨自承擔藥品不良反應所帶來的傷害，其權(quán)益很難得到保障，導致藥品不良反應損害糾紛難以化解，并頻頻上升為社會不穩(wěn)定因素。因此，如何盡快建立和完善藥品不良反應損害救濟

2、制度已經(jīng)成為當前我國構(gòu)建和諧社會的當務之急之一。藥品不良反應損害救濟制度的建立和完善不僅有利于此類損失或風險降到最低限度，保障受害人權(quán)益，而且也有利于法律體系的完善與社會安定團結(jié)。
　　 筆者通過收集藥品不良反應損害救濟資料，參加ADR損害救濟實踐調(diào)研，在綜合分析藥品不良反應理論背景的基礎上，總體概述目前浙江省藥品不良反應救濟的現(xiàn)狀，提出所存在的問題。以藥品不良反應損害救濟的模式為出發(fā)點，對國際上ADR損害補償情況進行比較研究；