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1、杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文瀕危植物夏蠟梅(Sinocalycanthuschinensis)種子大小變異及生理生態(tài)學(xué)研究1前言1前言1.1夏蠟梅概況及研究進(jìn)展1.1夏蠟梅概況及研究進(jìn)展1.1.1分類(lèi)地位和分布狀況1.1.1分類(lèi)地位和分布狀況1963年,鄭萬(wàn)鈞和章紹堯兩位先生根據(jù)賀賢育采自浙江臨安昌化順溪塢的標(biāo)本,將其定名為夏梅(CalycanthuschinensisChengetS.Y.Chang)(鄭萬(wàn)鈞等,1963)。1964年發(fā)表
2、新屬(SinocalycanthusChengetS.Y.Chang),將夏梅組合為夏蠟梅(SinocalycanthuschinensisChengetS.Y.Chang)(鄭萬(wàn)鈞和章紹堯,1964)。夏蠟梅一開(kāi)始被歸于美國(guó)蠟梅屬(CalycanthusLinnaeus),1964年章紹堯先生認(rèn)為夏蠟梅與美國(guó)蠟梅屬的種類(lèi)差別很大,遂以夏蠟梅為模式,從美國(guó)蠟梅屬中分出來(lái),成立了夏蠟梅屬(Sinocalycanthus)。夏蠟梅屬為中國(guó)特
3、有的單種屬。目前夏蠟梅主要分布于浙江省臨安市西部狹小的范圍內(nèi)和天臺(tái)縣龍溪鄉(xiāng)嶺里村的一個(gè)山坡上。其中前者的種群較大,面積約2442.88hm2,有1731990株(叢),主要分布于順溪鎮(zhèn)的大明山、苦李灣、平溪里、蘇家坪和祝川等地點(diǎn)。后者的種群較小,約2hm2,有2000多株(野外估計(jì))。分布見(jiàn)圖1.1。圖1.1夏蠟梅分布區(qū)域及研究樣地示意圖(空心圈為分布區(qū)、實(shí)心圈為研究樣地)Fig.1.1Outlinemapofthedistributi
4、onaerastudyplotsofSinocalycanthuschinensis(opencircleindicatesthedistributionaerablackdiscsindictethestudyplots)1杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文瀕危植物夏蠟梅(Sinocalycanthuschinensis)種子大小變異及生理生態(tài)學(xué)研究松濕潤(rùn),富含有機(jī)質(zhì),pH4.6~5.5(徐耀良等,1997)。夏蠟梅主要生長(zhǎng)在海拔550~120
5、0m的中山地帶。為較耐陰樹(shù)種,在較蔭蔽濕潤(rùn)、土壤稍酸性的環(huán)境中生長(zhǎng)旺盛,更新良好;在強(qiáng)光、干旱生境中生長(zhǎng)不良。以溪溝兩旁的溝谷地段及常綠闊葉林下較為集中,成為常綠闊葉林下木層的優(yōu)勢(shì)種及次生灌叢的主要建群種(張方鋼等,2001)。1.1.4夏蠟梅研究進(jìn)展1.1.4夏蠟梅研究進(jìn)展從夏蠟梅被發(fā)現(xiàn)以來(lái)的40多年,眾多研究工作使對(duì)其有了一定了解。前期研究工作,主要局限于細(xì)胞學(xué)(李林初,1986;李林初,1990;黃堅(jiān)欽等,1999;王恒昌等,20
6、04)、系統(tǒng)與進(jìn)化(李林初,1988;李林初,1989;張若蕙和沈湘林,1999;李燁和李秉滔,2000)、以及種群與群落學(xué)(徐耀良等,1997;張方鋼等,2001)等。近幾年集中從生理生態(tài)學(xué)(金則新等,2006a;金則新等,2006b;金則新等,2006c;李鈞敏等,2006;金則新等,2007;李鈞敏等,2007;柯世省和金則新,2007;柯世省,2007a;柯世省,2007b;馬金娥等,2007a;馬金娥等,2007b)和遺傳多樣
7、性(周世良和葉文國(guó),2002;Li&Jin,2006;YeQetal.,2006,張文標(biāo)等,2007;金則新和李鈞敏,2007a;金則新和李鈞敏,2007b)對(duì)夏蠟梅進(jìn)行了深入研究,并取得巨大進(jìn)展。其中對(duì)其種子特性的研究也不少,主要有張若蕙等(1994)、邵果園(2006)、劉文莉等(2007)以及張文標(biāo)和金則新(2007)。張若蕙等(1994)對(duì)八種蠟梅種子和幼苗生長(zhǎng)的研究發(fā)現(xiàn),夏蠟梅出苗最早。邵果園(2006)通過(guò)種子不同劑量氮離子
8、注入處理,觀(guān)測(cè)夏蠟梅M1代的農(nóng)藝特征的差異。將離子束技術(shù)應(yīng)用于夏蠟梅育種,對(duì)于種質(zhì)資源的保存和創(chuàng)新有特殊意義。劉文莉等(2007)研究表明,銅處理對(duì)種子萌發(fā)代謝的影響主要為低濃度下的激活效應(yīng)和高濃度下的抑制效應(yīng)。張文標(biāo)和金則新(2007)對(duì)不同生境夏蠟梅種群的果實(shí)、種子形態(tài)變異及其與環(huán)境因子相關(guān)性進(jìn)行了研究,得出果實(shí)和種子表型性狀在種群間和種群內(nèi)都存在一定程度的變異,且以灌叢生境的性狀最優(yōu)。果實(shí)和種子形態(tài)與光照條件的相關(guān)性最大,與土壤因
9、子的相關(guān)性較小。但是目前有關(guān)夏蠟梅種子大小變異與生理生態(tài)方面的研究仍是空白,這使深入了解此物種的生長(zhǎng)發(fā)育特性有局限性。1.2種子大小變異及生理生態(tài)學(xué)研究1.2種子大小變異及生理生態(tài)學(xué)研究種子多型性(Seedpolymphism)是種子面對(duì)時(shí)間(Venable,1985a)或空間(Schoen&Lloyd,1984)上發(fā)生改變的環(huán)境時(shí),所呈現(xiàn)的不同形態(tài)或行為(Imbert,2002)。它被認(rèn)為是種子對(duì)時(shí)空上異質(zhì)環(huán)境的一種適應(yīng)(Venabl
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