吸水性功能聚合物微球的制備及其在三次采油中的應(yīng)用.pdf

1、本文首先以親水性丙烯酰胺(AM)為主單體，N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺(Bis-A)為交聯(lián)劑，失水山梨醇單油酸酯(Span-80)為分散劑，在環(huán)己烷或液體石蠟中進(jìn)行反相懸浮聚合，制得了平均粒徑在8～175μm范圍內(nèi)的一系列不同粒徑和粒徑分布的聚丙烯酰胺交聯(lián)微球(PAMCMS)，采用光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)微球的粒徑進(jìn)行了表征。系統(tǒng)研究了攪拌速率、分散劑用量、環(huán)己烷/水的體積比等因素對(duì)PAMCMS的粒徑、粒徑分布的影響，結(jié)果表

2、明：當(dāng)其它條件固定不變，在一定范圍內(nèi)單獨(dú)增大攪拌速率、引發(fā)劑用量、環(huán)己熔/水的比值或減少分散劑用量，導(dǎo)致最終制得的PAMCMS的粒徑減小，在此基礎(chǔ)上，確立了實(shí)驗(yàn)基本配方。改變交聯(lián)劑Bis-A的加入量，制得了一系列交聯(lián)度不同的PAMCMS；通過在去離子水和1mol/NaCl溶液中考察這些PAMCMS的體積隨時(shí)間的變化情況，得出了交聯(lián)劑Bis-A的用量對(duì)PAMCMS溶脹性能的影響。 進(jìn)而選用丙烯酸鈉(NaAAc)、甲基丙烯酸β-羥乙

3、酯(HEMA)、甲基丙烯酸羥丙酯(HPMA)等水溶性單體作為共聚組分(第二單體)與丙烯酰胺(AM)共聚，制得了一系列組成不同的丙烯酰胺共聚物微球，如丙烯酰胺/甲基丙烯酸β-羥乙酯共聚物(P(AM-HEMA))微球；產(chǎn)物的紅外光譜圖證實(shí)了丙烯酰胺與第二單體發(fā)生了共聚，分別考察了這些共聚物微球在去離子水和1mol/LNaCl溶液中的溶脹性能，得到了第二單體的種類和用量與共聚物微球溶脹性能間的關(guān)系，確立了合成具有不同溶脹速率和溶脹倍率的丙烯酰

4、胺共聚物微球的配方。 在前期制備PAMCMS的研究基礎(chǔ)上，向體系中加入苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)等疏水性的單體，采用油溶性引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)和油溶性交聯(lián)劑二乙烯基苯(DVB)，利用丙烯酰胺與疏水性單體在分散介質(zhì)中溶解性的差異，制備以聚丙烯酰胺(PAM)為核，聚苯乙烯(PSt)或聚丙烯腈(PAN)為殼的核殼結(jié)構(gòu)聚丙烯酰胺微球，并利用SEM對(duì)微球的粒徑和形態(tài)進(jìn)行了表征。 將所制得的PAMCMS和P(AM-HE