HIFU聯(lián)合化療對裸鼠皮下膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡及增殖的影響.pdf

1、目的：以裸鼠皮下人膠質(zhì)瘤模型為研究平臺。對膠質(zhì)瘤行局部化療和（或）高強(qiáng)度聚焦超聲（High Intensity Focused Ultrasound，HIFU）輻照。HIFU輻照后，觀測膠質(zhì)瘤組織病理、瘤細(xì)胞的增殖細(xì)胞核抗原和細(xì)胞凋亡變化特點(diǎn)以及腫瘤體積變化。探討HIFU聯(lián)合化療在裸鼠皮下人膠質(zhì)瘤治療中的作用，為進(jìn)一步增強(qiáng)HIFU消融作用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 方法：對數(shù)生長期的U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞懸液，接種于15只裸鼠雙側(cè)臀部皮下，建立

2、裸鼠皮下人膠質(zhì)瘤模型，接種后第28天腫瘤最長徑約1.0～1.2cm。荷瘤鼠隨機(jī)分入HIFU治療組、HIFU聯(lián)合化療組以及化療組。CZF-Ⅱ型超聲治療儀行HIFU輻照，治療探頭頻率為9.7 MHz，焦距4.5mm，最大輸出功率5 W，焦點(diǎn)處聲強(qiáng)2500 w/c㎡。繪制各組膠質(zhì)瘤生長曲線。治療24小時(shí)后行切取腫瘤組織，HE染色觀察組織病理變化；免疫組織化學(xué)法檢測增殖細(xì)胞核抗原（Proliferating cell nuclear antig

3、en，PCNA）的表達(dá)和原位末端標(biāo)記法（TdT-mediated dUTP nick end labeling，TUNEL）檢測細(xì)胞凋亡。 結(jié)果：成瘤率100％，裸鼠皮下人膠質(zhì)瘤模型建立。HIFU輻照后24小時(shí)，HIFU輻照后靶區(qū)凝固性壞死形成。聯(lián)合治療組靶區(qū)周圍組織PCNA表達(dá)較單HIFU組及單化療組降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；聯(lián)合治療組靶區(qū)周圍組織凋亡細(xì)胞數(shù)較單HIFU組及單化療組增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.