高比表面積納米WO-,3-的制備及其光催化降解氣相甲醛的研究.pdf

1、以鎢酸鈉為原料用陽(yáng)離子樹(shù)脂交換法制得鎢酸，分別對(duì)鎢酸采用水熱法、陽(yáng)極鋁模板法（AAO）、超聲空化-離心法、微波輻射回流法制備系列WO<,3>，研究各因素對(duì)該WO<,3>產(chǎn)物的晶相、晶粒、形貌、比表面積、紅外吸收光譜、紫外-可見(jiàn)光吸收等性能的影響，并用該WO<,3>光催化降解氣相甲醛，評(píng)價(jià)其光催化活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：熱處理鎢酸的方式與溫度影響產(chǎn)物WO<,3>晶相、表面形貌，紅外吸收光譜及光催化活性，微波干燥使樣品晶粒小、分散性和儲(chǔ)存性較好

2、，265℃水熱鎢酸以微波干燥能制備高結(jié)晶納米棒WO<,3>，有較高光催化活性。AAO模板法能制備排列有序、比表面積為29.6m<'2>·g<,-1>的WO<,3>·H<,2>O納米線陣列膜；水熱法能制備高結(jié)晶度、更小晶粒的WO<,3>；通過(guò)超聲空化－離心鎢酸7次，能制備微孔、片狀納米H<,0.10>WO<,3>·1.06H<,2>O，比表面積為26.16m<'2>·g<'-1>，是超聲空化-離心鎢酸1次的產(chǎn)物比表面積的2.4倍，光響應(yīng)波

3、長(zhǎng)擴(kuò)大到480nm；微波加熱回流法制備出中孔且孔徑分布均勻，比表面積達(dá)53.91m<'2>·g<'-1>的立方菱狀晶體WO<,3>0.33H<,2>O，摻雜NiO后，產(chǎn)物為WO<,3>·O.33H<,2>O·NiO，比表面積高達(dá)66.37m<'2>·g<'-1>，光響應(yīng)波長(zhǎng)擴(kuò)展到大約600nm。制備的WO<,3>系列產(chǎn)物的光催化活性為：微波輻射回流法＞超聲空化-離心法＞水熱法或AAO模板法。在UV光下WO<,3>·0.33H<,2>O·