大鼠牙移動(dòng)中OCN和CystatinC在牙周組織的表達(dá)及二者相關(guān)性的研究.pdf

1、近年來(lái)，隨著科學(xué)知識(shí)的普及，人們對(duì)錯(cuò)畸形的矯治標(biāo)準(zhǔn)有了一個(gè)新的認(rèn)識(shí)：即在正畸矯治過(guò)程中，不僅追求美觀，更要求在短時(shí)間內(nèi)使牙齒獲得穩(wěn)定而有效的移動(dòng)。因此，研究牙齒移動(dòng)過(guò)程中牙周骨的改建對(duì)臨床提高牙齒移動(dòng)速度具有重要的意義。
　　目的：研究在同一力值作用下大鼠牙移動(dòng)過(guò)程中不同時(shí)間點(diǎn)骨鈣蛋白（OCN）和半胱氨酸蛋白酶C（CystatinC）在牙周組織中表達(dá)的變化規(guī)律及二者的相關(guān)性。從分子生物學(xué)的角度，初步探討在正畸牙移動(dòng)過(guò)程中牙周組織

2、改建的機(jī)制。
　　方法：選取8-10周齡的Wistar大鼠60只，雄性，體重200g左右；每組10只，隨機(jī)分為6組，建立大鼠正畸牙齒移動(dòng)模型，加力0.39N，約60g，左側(cè)安裝正畸矯治器，為實(shí)驗(yàn)側(cè)，右側(cè)則不戴矯治器，為空白對(duì)照側(cè)；分別在加力1d，3d，5d，7d，14d，21d后處死動(dòng)物，取其上頜骨，鏡下觀察HE染色后加力不同時(shí)間點(diǎn)牙周組織改建的特點(diǎn)，通過(guò)TRAP染色，計(jì)數(shù)加力不同時(shí)間破骨細(xì)胞數(shù)的變化規(guī)律，應(yīng)用免疫組化染色的方法檢

3、測(cè)OCN及CystatinC陽(yáng)性表達(dá)率隨加力時(shí)間的增加而變化的過(guò)程。在高倍鏡視野下計(jì)算OCN及CystatinC的陽(yáng)性表達(dá)率，所得各組數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析；應(yīng)用計(jì)算機(jī)照相系統(tǒng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行拍照記錄。
　　結(jié)果：1﹑HE染色結(jié)果：對(duì)照組，鏡下觀察可見(jiàn)牙周膜連續(xù)、完整，且結(jié)構(gòu)致密均勻，偶見(jiàn)破骨細(xì)胞。加力1d，3d時(shí)，壓力側(cè)可見(jiàn)少量破骨細(xì)胞及骨吸收陷窩；加力5d，7d時(shí)可見(jiàn)牙周膜斷裂不連續(xù)，壓力側(cè)明顯可見(jiàn)破骨細(xì)胞及骨吸收

4、陷窩，且數(shù)目大量增加，牙槽骨大量吸收，有時(shí)候還可見(jiàn)玻璃樣變；加力14d，21d時(shí)仍可見(jiàn)破骨細(xì)胞及骨吸收陷窩，但數(shù)量逐漸減少，張力側(cè)可見(jiàn)有新骨形成。
　　2、TRAP染色結(jié)果：未加力組，基本無(wú)或者偶見(jiàn)破骨細(xì)胞；加力1d，3d組,可見(jiàn)壓力側(cè)牙槽骨中TRAP陽(yáng)性破骨細(xì)胞數(shù)目增加；加力5d，7d組，壓力側(cè)牙槽骨內(nèi)TRAP陽(yáng)性破骨細(xì)胞數(shù)目大量增加；加力14d，21d組，壓力側(cè)牙槽骨內(nèi)仍可見(jiàn)骨吸收陷窩，其陷窩區(qū)內(nèi)可見(jiàn)TRAP陽(yáng)性破骨細(xì)胞，但是

5、，較5d，7d組，其表達(dá)數(shù)量明顯的下降。
　　3、OCN及CystatinC免疫組化結(jié)果：鏡下可見(jiàn)牙槽骨內(nèi)部有散在的含棕染顆粒的陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目的變化與正畸力作用時(shí)間有關(guān)，具體表現(xiàn)為：在正畸牙移動(dòng)初期（1-7d）OCN含量逐漸增加，CystatinC含量則逐漸減少，破骨細(xì)胞數(shù)目增多，后期（7-21d）OCN含量逐漸減少，CystainC含量則逐漸增加，破骨細(xì)胞數(shù)目減少。
　　結(jié)論：在正畸力作用下的大鼠牙齒移動(dòng)過(guò)程中