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文檔簡介
1、本文采用溶膠凝膠—沉淀法,分別通過焙燒、水熱合成和微波水熱合成過程制備了CdS/ZnO復(fù)合光催化劑,通過XRD、UV—Vis漫反射光譜、SEM等分析手段,對催化劑的結(jié)構(gòu)及表面形貌進行分析??疾炝舜呋瘎┲苽溥^程中反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、CdS百分含量等因素對CdS/ZnO復(fù)合光催化劑結(jié)構(gòu)和光催化分解硫化氫制氫的性能的影響。 焙燒法的最佳制備條件為:氨水為膠溶劑、CdS百分含量為50%、反應(yīng)溫度為30℃、超聲時間30 min、焙燒溫度為
2、400℃。采用XRD、UV—Vis漫反射和SEM,對以上條件下制備的CdS(50)/ZnO—400催化劑進行了表征,結(jié)果表明,催化劑在空氣氛圍中焙燒過程中,有CdO生成,焙燒后得到的催化劑晶型為六方晶系。CdS/ZnO催化劑的吸收光的波長范圍增加,其產(chǎn)氫性能改善,光催化分解硫化氫的平均產(chǎn)氫速率為5 mmol/g·h,高于單一CdS和ZnO。 水熱法的最佳制備條件為:以硫化鈉為硫源、CdS百分含量為50%、水熱溫度為240℃。制備
3、的CdS(50)/ZnO—240光催化劑晶型為六方晶系,吸收邊在可見光范圍,催化劑顆粒尺寸小,光催化性能高,光催化分解硫化氫的平均產(chǎn)氫速率為7.3 mmol/g·h。 微波水熱法的最佳制備條件為:反應(yīng)時間60 min、微波溫度210℃、CdS百分含量為30%。所制備的CdS(30)/ZnO—210光催化劑的XRD表征結(jié)果表明,只有CdS的衍射峰,沒有出現(xiàn)ZnO的峰。UV—Vis漫反射表征可知,催化劑的吸收邊在可見光范圍;SEM可
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