二甲基氨氯吡咪及氨氯吡咪對(duì)幼年及成年大鼠離體心功能及心肌力學(xué)的研究及機(jī)制探討.pdf

1、目的：研究二甲基氨氯吡咪(dimethylaniloride，DMA)及氨氯吡咪(amiloride，AM)對(duì)幼年及成年大鼠離體心臟功能的影響；研究DMA及AM對(duì)幼年及成年正常大鼠離體左室乳頭肌力學(xué)特性的影響；探討DMA對(duì)幼年大鼠心臟功能及乳頭肌影響的可能作用機(jī)制。 方法：采用Langendorff心臟灌流方法觀察和比較DMA和AM分別對(duì)幼年及成年大鼠離體心臟功能的影響；采用離體乳頭肌灌流的方法觀察和比較DMA和AM分別對(duì)幼年及

2、成年大鼠左心室乳頭肌主動(dòng)張力的影響；通過給予L-型鈣通道抑制劑和Na+/Ca2+交換體(NCX)抑制劑研究DMA對(duì)幼年大鼠心臟及乳頭肌作用的可能機(jī)制。 結(jié)果：(一)DMA：1、在Langendorff灌流的幼年大鼠心臟，DMA(1～5μmol·L-1)能增強(qiáng)幼年大鼠離體心臟功能，即增強(qiáng)左室主動(dòng)收縮壓(LVSP-LVDP)、左室壓最大上升速率(+dp/dtmax)和左室壓最大下降速率(-dp/dtmax)。2、DMA(1～2μmo

3、l·L-1)能增強(qiáng)幼年大鼠離體左心室乳頭肌主動(dòng)張力(developedtension)。3、對(duì)成年大鼠離體心臟及離體乳頭肌，DMA表現(xiàn)出相似的藥理作用，但對(duì)藥物的敏感性低于幼年大鼠。(二)AM：1、AM(0.05～1mmol·L-1)能降低幼年大鼠離體心臟功能。2、AM(0.05～1mmol·L-1)能降低幼年大鼠離體左心室乳頭肌主動(dòng)張力。3、對(duì)成年大鼠離體心臟及離體乳頭肌，AM表現(xiàn)出相似的藥理作用，但對(duì)藥物的敏感性低于幼年大鼠。(三)

4、可能機(jī)制：1、DMA的增強(qiáng)幼年大鼠離體心臟功能和對(duì)左心室乳頭肌的正性肌力作用不能被L-型鈣通道抑制劑尼卡地平(nicardipine)阻斷。2、DMA的增強(qiáng)幼年大鼠離體心功能和對(duì)左心室乳頭肌的正性肌力作用能被NCX抑制劑氯化鎳(NiCl2)阻斷。 結(jié)論：1、DMA能增強(qiáng)幼年(1～5μmol·L-1)及成年(2～5μmol·L-1)大鼠離體心臟功能。2、DMA能增強(qiáng)幼年(1～2μmol·L-1)及成年(5～10μmol·L-1)大