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1、結(jié)論 :1.GL62酵母細(xì)胞誘導(dǎo)提取物中PDE4A比活性經(jīng)硫酸銨分級與DEAE Sephadex A-50,Sephadex G-100層析可進(jìn)一步提高.2.Piclamilast,ciclamilast和rolipram可抑制PDE4A活性,zaprinast,aspirin和indomethacin對PDE4A活性無明顯抑制作用.3.GL62酵母細(xì)胞誘導(dǎo)表達(dá)的人PDE4A可用于研究和篩選新型選擇性PDE4抑制劑.4.大鼠尾靜脈注射S
2、ephadex G-200可誘導(dǎo)產(chǎn)生大鼠肺組織嗜酸性粒細(xì)胞浸潤性氣道炎癥.5.Piclamilast,ciclamilast,dexamethasone和indomethacin可抑制大鼠尾靜脈注射Sephadex G-200誘導(dǎo)產(chǎn)生的炎癥細(xì)胞特別是嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤,減輕組織水腫及上皮損傷等氣道炎癥情況.6.大鼠尾靜脈注射Sephadex G-200誘導(dǎo)產(chǎn)生的大鼠肺組織嗜酸性粒細(xì)胞浸潤性氣道炎癥模型可用于研究抗哮喘藥物對肺嗜酸性粒細(xì)胞
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