2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)最常見的一種類型,占成人NHL的30-40%,在臨床表現(xiàn)和形態(tài)上都具有明顯的異質(zhì)性,盡管都使用蒽環(huán)類藥物為基礎(chǔ)的化療方案,只有約40%的患者獲得緩解。近年來,臨床和病理學(xué)家試圖尋找某些有效的指標(biāo)以預(yù)測患者對(duì)治療的反應(yīng),以便在確診時(shí)就能確認(rèn)哪些病人應(yīng)該接受更積極的或者是實(shí)驗(yàn)性的治療方案

2、。2000年Alizadeh等首次將cDNA微陣列應(yīng)用于DLBCL的研究,發(fā)現(xiàn)DLBCL實(shí)際上包括了兩種亞型,一種為生發(fā)中心B細(xì)胞樣DLBCL(GerminalcentreB-cell-like,GCB),另一種活化B細(xì)胞樣DLBCL(ActivatedB-cell-like,ABC),GCB的生存率明顯高于ABC。2004年Hans等以cDNA微陣列作為參照標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用免疫組化方法標(biāo)記CD10、Bcl-6、MUM1將DLBCL分為GCB

3、和non-GCB兩個(gè)亞型,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用這三個(gè)抗體的分型方法敏感性和陽性預(yù)測值都很高。本研究收集有隨訪資料的一組DLBCL病例,應(yīng)用免疫標(biāo)記物“套餐”將其分型,探討DLBCL亞型在中國人中的分布及預(yù)后情況,為DLBCL預(yù)后的判斷與治療方案的選擇提供依據(jù)。 增殖能力增強(qiáng)和凋亡抑制是腫瘤發(fā)生的兩種主要機(jī)制。細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的調(diào)控除了修復(fù)損傷之外,還可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡來清除損傷的細(xì)胞,而凋亡也常伴有細(xì)胞生長阻滯,細(xì)胞增生周期與凋亡密切相關(guān)。

4、細(xì)胞周期及凋亡中cyclinB1-P34cdc2與surivin相互依存,共同保證細(xì)胞的有絲分裂及凋亡。目前國內(nèi)鮮有從細(xì)胞周期的角度分析DLBCL的發(fā)生發(fā)展的研究。本研究通過大樣本DLBCL病例,分析并探討細(xì)胞周期素cyclinB1和凋亡抑制因子survivin在DLBLC中的表達(dá)及其意義。 方法: 收集1997年3月-2003年12月中山大學(xué)腫瘤防治中心及中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院診斷明確、臨床資料及隨訪資料齊全的DLBCL

5、病例133例,根據(jù)腫瘤細(xì)胞免疫組化標(biāo)記CD10、Bcl-6、MUM-1的表達(dá)情況,將DLBCL分為GCB和non-GCB兩個(gè)亞型,分析兩個(gè)亞型的分布情況及與其預(yù)后的關(guān)系;采用免疫組化方法檢測cyclinB1和survivin在淋巴結(jié)反應(yīng)性增生與DLBCL中的表達(dá),并探討這兩項(xiàng)指標(biāo)與DLBCL預(yù)后的關(guān)系。 結(jié)果: (1)133例DLBCL中,44例(33.1%)CD10表達(dá)陽性,48例(34.6%)Bcl-6表達(dá)陽性,60

6、例(45.1%)MUM1表達(dá)陽性。CD10表達(dá)陽性的DLBCL患者5年總生存率及5年無進(jìn)展生存率均明顯高于CD10表達(dá)陰性患者,Bcl-6表達(dá)陽性的DLBCL患者5年無進(jìn)展生存率明顯高于Bcl-6表達(dá)陰性的患者,MUM1表達(dá)陽性的DLBCL患者5年總生存率及5年無進(jìn)展生存率均明顯低于MUM1表達(dá)陰性患者。 (2)133例DLBCL中,GCB型54例(40.6%),non-GCB型79例(59.4%)。GCB型5年總生存率及5年無

7、進(jìn)展生存率均明顯高于non-GCB型,兩者的5年總生存率分別為77.9%和48.1%(p=0.004),兩者的5年無進(jìn)展生存率分別為75.7%和44.7%(p=0.003)。 (3)IPI0~1分組及IPI2~5分組中,GCB型5年總生存率及5年無進(jìn)展生存率均明顯高于non-GCB型。 (4)CoxRegression多因素回歸分析表明DLBCL分型是影響預(yù)后的獨(dú)立保護(hù)性因素。 (5)cyclinB1與survi

8、vin在DLBCL中的表達(dá)強(qiáng)于淋巴結(jié)反應(yīng)性增生。 (6)cyclinB1與survivin的表達(dá)具有相關(guān)性,r=0.171,p=0.049。 (7)survivin弱表達(dá)的DLBCL病例5年總生存率顯著高于survivin強(qiáng)表達(dá)的病例(p=0.042)。 (8)cyclinB1與survivin均為弱表達(dá)的DLBCL病例主要為GCB,而cyclinB1和/或survivin強(qiáng)表達(dá)的病例主要為non-GCB,其差異

9、具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.004)。 結(jié)論: (1)CD10、MUM1、Bcl-6及survivin可作為DLBCL預(yù)后的預(yù)測指標(biāo)。 (2)GCB型DLBCL預(yù)后明顯好于non-GCB型DLBCL,這一預(yù)后差異是獨(dú)立于IPI指數(shù)的,該分型是影響DLBCL預(yù)后的獨(dú)立保護(hù)性因素。 (3)cyclinB1與survivin在DLBCL中的表達(dá)強(qiáng)于淋巴結(jié)反應(yīng)性增生。 (4)DLBCL中cyclinB1與su

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論