無溶劑型聚丙烯酸酯壓敏膠的研究.pdf

1、高性能丙烯酸酯壓敏膠的無溶劑化是一項(xiàng)重大的技術(shù)課題。典型的無溶劑型聚丙烯酸酯壓敏膠可分為熱熔型聚丙烯酸酯壓敏膠和輻射固化型聚丙烯酸酯壓敏膠。本文圍繞此課題進(jìn)行了以下方面的研究。 (1)UV固化聚丙烯酸酯壓敏膠的研究。以普通的丙烯酸酯作為單體采用本體聚合方法制備預(yù)聚體，通N2，采用核-殼聚合法的單體投料方式同時(shí)加入鏈轉(zhuǎn)移劑十二烷基硫醇，通過調(diào)整引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的用量來控制本體聚合的進(jìn)程。并討論了各種軟單體、硬單體和功能單體對預(yù)聚物

2、性能的影響。丙烯酸為4％時(shí)的壓敏膠綜合性能最佳。在預(yù)聚反應(yīng)后期加入功能單體：N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)，獲得功能化的預(yù)聚體。2％N-羥甲基丙烯酰胺可以提供良好的交聯(lián)點(diǎn)。利用其官能團(tuán)的交聯(lián)功能，加入適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑，在常溫下涂布后直接紫外光交聯(lián)固化。通過控制引發(fā)劑、交聯(lián)劑等的用量，可獲得各種性能的壓敏膠粘劑。光固化階段，光引發(fā)劑用量在1.5％～2.0％，交聯(lián)劑的用量在1.0％～2.0％，光固化時(shí)間為2～5min時(shí)，膠粘劑的的綜合性能最佳。

3、 (2)新型的環(huán)境友好熱熔型聚丙烯酸酯壓敏膠的研究。采用本體聚合的方法，以嶄新的較低溫活性引發(fā)劑(CoN,ABL,O2為共引發(fā)劑)引發(fā)丙烯酸酯單體，合成出無溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的預(yù)聚合物，聚合反應(yīng)的溫度可在30℃～60℃范圍內(nèi)恒溫控制；第一階段合成出預(yù)聚合物。主要討論體系中N2、CoN、ABL、NDM和AA等的含量對聚合反應(yīng)的影響。在CoN/ABL/O2共存體系下，由O2和ABL產(chǎn)生自由基。Co的電價(jià)數(shù)從Ⅱ價(jià)變成Ⅲ價(jià)再變成Ⅱ價(jià)的循

4、環(huán)變動(dòng)產(chǎn)生了可持續(xù)的引發(fā)效果。穩(wěn)定的反應(yīng)要通入N2。N2吹入量少時(shí)，聚合體系內(nèi)部的溶存氧氣多，自由基大量發(fā)生，聚合轉(zhuǎn)化率高。NDM是鏈轉(zhuǎn)移試劑，可以控制聚合物的分子量，但它對聚合轉(zhuǎn)化率的影響小?？筛鶕?jù)需要生成的聚合物的分子量的大小來選擇需在反應(yīng)體系中加入的NDM的量。AA和CoN形成的螯合物對ABL/CoN的螯合物的形成起了一個(gè)阻礙作用，即AA對ABL產(chǎn)生配位競爭，隨著AA量的增加，聚合轉(zhuǎn)化率會(huì)下降。第二階段的熟化過程采用長時(shí)間靜置冷卻