改性聚丙烯酸酯乳液的合成及表征.pdf

1、本文以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯等為單體，過硫酸銨-亞硫酸氫鈉氧化還原體系為引發(fā)劑，通過種子乳液聚合法制備了以PMMA-BA為“核”、PEHA-GMA為“殼”的微相復(fù)合乳液。用透射電鏡觀察了乳膠粒子的形態(tài)特征，表征了乳液聚合物經(jīng)不同熱處理溫度熱處理后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、力學性能和吸水率。實驗表明，當核組分乳液聚合和殼組分聚合反應(yīng)溫度為60℃，加料時間在40min和60min，加料完成后再反應(yīng)60

2、min，單體的總轉(zhuǎn)化率均在96％以上。TEM乳膠粒子形貌測試表明，乳膠粒子為核殼結(jié)構(gòu)，且核乳液和核殼乳液平均粒徑分別為101 nm和132 nm。 在合成聚丙烯酸酯乳液的基礎(chǔ)上，采用交聯(lián)法改性，將不同的交聯(lián)劑與乳液共混，考察了乳液和乳液與交聯(lián)劑共混聚合物膜在不同熱處理溫度下物理性能之間的差異。研究發(fā)現(xiàn)，脲醛樹脂、三聚氰胺甲醛樹脂和二羥甲脲三種交聯(lián)劑的加入，能有效改善乳液聚合物膜的耐水性和力學性能。所得乳液與交聯(lián)劑共混聚合物隨熱處

3、理溫度升高，拉伸強度增大、斷裂伸長率降低，吸水率下降。 同時，本文還以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥丙酯、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷和甲基丙烯酸縮水甘油酯等為單體，過硫酸銨-亞硫酸氫鈉氧化還原體系為引發(fā)劑，通過種子乳液聚合法制備了核殼型有機硅的微相復(fù)合乳液?？疾炝艘l(fā)劑的用量、乳化劑的用量和配比、殼層軟硬單體配比、有機硅用量和反應(yīng)溫度對乳膠粒子以及乳液聚合物性能的影響。實驗證明，以過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，核層和殼層聚合